Cortistatin缺陷揭示脑内皮功能障碍：基因通路受损、免疫激活加剧及屏障完整性破坏

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE207405

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

背景：调控认知和行为的脑活动依赖于由严密控制的血脑屏障（BBB）所提供的精细调节微环境。脑内皮功能障碍是大多数神经退行性/神经炎性疾病中BBB破坏的标志。因此，识别参与内皮细胞破坏的新内源性分子对于更好地理解BBB动态至关重要。Cortistatin是一种具有抗炎和神经保护特性的神经免疫介质，对外周内皮发挥有益作用。然而，其在健康和受损脑内皮中的作用仍有待评估。本研究旨在探究内源性和治疗性cortistatin在神经炎症/神经退行性环境中调节脑内皮功能障碍的潜在功能。方法：使用野生型和cortistatin缺陷型小鼠脑内皮及人细胞构建体外屏障模型，模拟缺血样环境。

采用不同大小的示踪剂、免疫荧光标记、qPCR和ELISA评估了在存在和不存在cortistatin的情况下内皮通透性、连接完整性和免疫反应。通过RNA测序分析评估了cortistatin对脑内皮动力学作用的分子机制。在注射LPS的成年小鼠中评估了cortistatin在BBB渗漏中的作用。结果：内源性cortistatin缺乏使内皮易于削弱，表现为通透性增加、紧密连接破坏和免疫活性失调。我们证明，从cortistatin缺陷小鼠分离的受损和未受损脑内皮细胞均呈现失调和/或失活的遗传编程。这些通路既与基础生理学相关，也对损伤后的修复至关重要（例如，细胞外基质重塑、血管生成、对氧的反应、信号传导和代谢物转运），ar

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。