同基因型青少年iPSC模型亨廷顿病脑微血管内皮细胞功能障碍RNA测序

该数据集来自NCBI GEO,包含同基因型青少年iPSC模型来源的诱导多能干细胞及其衍生的脑微血管内皮细胞样细胞的RNA测序数据,用于研究亨廷顿病中血脑屏障及脑微血管内皮细胞功能障碍的基因表达变化

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基因组回归GPL246769606
GSE194416: RNA-sequencing of brain microvascular endothelial cell dysfunction in an isogenic juvenile iPSC model of Huntington’s disease

基本信息

模态
基因组
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-11-02

资源简介

同基因型青少年iPSC模型亨廷顿病脑微血管内皮细胞功能障碍RNA测序

RNA-sequencing of brain microvascular endothelial cell dysfunction in an isogenic juvenile iPSC model of Huntington’s disease

该数据集来自NCBI GEO,包含同基因型青少年iPSC模型来源的诱导多能干细胞及其衍生的脑微血管内皮细胞样细胞的RNA测序数据,用于研究亨廷顿病中血脑屏障及脑微血管内皮细胞功能障碍的基因表达变化。数据覆盖HTT基因CAG重复数分别为180(HD校正)和18(HD180)的同基因型iPSC对,共1个文件,主题为高通量测序表达谱分析,可用于差异表达分析与疾病机制探索(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Jan 25 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):亨廷顿病(HD)与血脑屏障功能障碍相关,包括脑微血管内皮细胞(BMECs)。我们报告了诱导多能干细胞(iPSCs)和iPSC衍生的脑微血管内皮细胞样细胞(iBMECs)的基因表达变化,这些细胞来源于一对同基因型iPSCs,其HTT基因分别具有180个(HD校正)或18个(HD180)CAG重复序列。

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24676、9606。本站分类:神经系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE194416

【使用注意】

· 源站最后修改于 Jul 07 202,引用时请注意版本时效。

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

亨廷顿病(HD)与血脑屏障功能障碍相关,包括脑微血管内皮细胞(BMECs)。我们报告了诱导多能干细胞(iPSCs)及iPSC来源的脑微血管内皮细胞样细胞(iBMECs)的基因表达变化,这些细胞来源于一对同基因iPSCs,其HTT基因分别具有180个(HD校正)或18个(HD180)CAG重复序列。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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