THAP1是人及大鼠肌张力障碍综合征关键SP1家族细胞类型依赖性调控因子[SH-SY5Y ChIP-seq]
数据聚焦 THAP1 转录因子在 SHSY5Y 细胞中的 ChIP-seq 实验,用于研究 THAP1 突变通过细胞类型依赖性方式调控 SP1 家族成员 SP1 和 SP4,进而导致 DYT6 肌张力障碍相关基因表达异常
![GSE184957: THAP1 is cell type dependent regulator of SP1 family crucial for dystonic syndromes in human and rat [SHSY5Y_ChIP-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/190621.jpg)
基本信息
资源简介
THAP1是人及大鼠肌张力障碍综合征关键SP1家族细胞类型依赖性调控因子[SH-SY5Y ChIP-seq]
THAP1 is cell type dependent regulator of SP1 family crucial for dystonic syndromes in human and rat [SHSY5Y_ChIP-seq]
该数据集来自 NCBI GEO,包含 1 个文件(GSE184957_series_matrix.txt.gz),主题为基因组结合/占据谱分析的高通量测序,物种涉及人类(9606),平台为 GPL24676。数据聚焦 THAP1 转录因子在 SHSY5Y 细胞中的 ChIP-seq 实验,用于研究 THAP1 突变通过细胞类型依赖性方式调控 SP1 家族成员 SP1 和 SP4,进而导致 DYT6 肌张力障碍相关基因表达异常。该数据可用于解析 THAP1 的基因组结合位点、探索 DYT6 肌张力障碍的潜在发病机制,以及比较不同细胞类型中 THAP1 调控网络的差异(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Sep 28 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):THAP1 是一种转录因子,其突变导致 DYT6 肌张力障碍。然而,THAP1 突变如何导致这些基因表达改变,以及这些基因表达变化是否也反映在 THAP1 患者的大脑中,仍不清楚。在本研究中,我们使用表观遗传学和转录组学方法结合多种模型系统,以揭示 THAP1 的功能和 DYT6 肌张力障碍的潜在发病机制。THAP1 突变主要通过以细胞类型依赖性方式调控 SP1 家族成员 SP1 和 SP4,导致基因失调。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24676、9606。本站分类:神经系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE184957
【使用注意】
· 源站最后修改于 Jan 04 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
THAP1是一种转录因子,其突变是DYT6肌张力障碍的致病原因。然而,THAP1突变如何导致这些基因表达改变,以及这些基因表达变化是否也反映在THAP1患者的大脑中,目前仍不清楚。本研究采用表观遗传学和转录组学方法,结合多种模型系统,以揭示THAP1的功能及DYT6肌张力障碍的潜在发病机制。THAP1突变主要通过以细胞类型依赖的方式调控SP1家族成员SP1和SP4,从而导致基因失调。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络,提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




