孤立性胎儿脊柱裂的胎儿镜修复

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03090633

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数据说明

疾病：脊柱裂、脊髓脊膜膨出、Chiari畸形2型、神经管缺陷、脊柱闭合不全、先天性异常。脊柱裂是一种先天性异常，由胚胎第22至28天神经管闭合不全所致。其发病率约为每10,000例出生中2-4例，被认为是可存活的最常见先天性中枢神经系统异常（CDC）。开放性脊柱裂可表现为无覆盖的平坦缺损（脊髓裂），也可有膜性覆盖（脑膜膨出），或液体被挤出形成充满液体的囊（脊髓脊膜膨出或MMC）。脊柱裂可导致终身后遗症，这些后遗症是由于胎儿期脊髓异常对神经系统造成的额外损伤所致。脑干向下移位导致胎儿期后脑疝和Chiari II畸形，进而引起非交通性脑积水。同时，暴露的神经组织在宫内受损导致神经功能障碍。尽管护理和技术有所改善，患者的2年生存率为75%。

脑积水的脑室-腹腔分流需求与病变水平相关，胸腰段病变的分流率在88%-97%之间。分流置入本身即伴随梗阻、感染和移位等并发症，需在生命第一年内即反复进行分流修正。大多数（75%）脑积水患者有Arnold-Chiari II畸形（后脑疝、脑干异常和小后颅窝）的影像学证据，这些畸形与呼吸暂停、吞咽困难、四肢瘫痪、平衡问题和协调困难等症状相关。病变水平也与功能性运动水平相关；总体而言，轮椅依赖率从骶段病变的17%增至胸段病变患者的90%。近90%的脊柱裂婴儿需针对足部畸形进行干预，以便负重

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。