运动与减重手术对多发性神经病变的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦多发性神经病变、肥胖及减重手术候选人群。研究纳入决定接受或不接受减重手术的患者,随机分配至高强度间歇训练(HIIT)或标准运动方案,并在3个月、12个月和24个月进行随访

基本信息
资源简介
运动与减重手术对多发性神经病变的影响
该数据集英文名为 Effect of Exercise and Surgical Weight Loss on Polyneuropathy,来源于 clinicaltrials.gov,聚焦多发性神经病变、肥胖及减重手术候选人群。研究在减重手术门诊招募患者,纳入决定接受减重手术和决定不接受手术的患者,在确认资格并完成基线访视后,将患者随机分配至高强度间歇训练(HIIT)或标准运动方案。所有患者将在3个月、12个月和24个月完成随访;随机分配至HIIT项目的患者需在24个月内每周完成2次监督训练和1次非监督训练。研究周期含筛查约24个月。
【数据集背景】
该数据集关注多发性神经病变(Polyneuropathies)与肥胖、减重手术候选状态之间的关系,并考察运动干预与外科减重对多发性神经病变的影响。研究面向减重手术门诊人群,既纳入决定接受减重手术的患者,也纳入不进行手术的患者,从而在同一个研究框架下比较不同体重管理路径下患者的随访表现。研究主题标签为多发性神经病变、肥胖和减重手术候选者,所属分类为神经系统疾病下的其他类别。
【数据内容】
源站描述显示,该研究涉及的条件包括多发性神经病变、肥胖和减重手术候选状态。研究包含筛查阶段,整个研究周期含筛查约为24个月。研究设置基线访视,并在3个月、12个月和24个月安排随访。干预方面,患者在资格确认和基线访视完成后被随机分配至高强度间歇训练(HIIT)或标准运动方案;被分配至HIIT项目的患者需在24个月内每周完成2次监督训练和1次非监督训练。除上述研究设计、人群、干预与随访时间点外,源站未提供具体变量字段、样本量、结局指标及数据记录格式等信息。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。研究在减重手术门诊招募患者,招募对象包括决定接受减重手术的患者以及不进行手术的患者。研究流程包括筛查、资格确认、基线访视,以及3个月、12个月和24个月随访。源站未提供具体的采集设备、测量方法、数据录入流程及质量控制措施等信息。
【适用场景】
基于现有描述,该数据集可用于了解多发性神经病变、肥胖与减重手术候选人群的研究设计,适用于关注运动干预(尤其是高强度间歇训练与标准运动方案比较)以及外科减重背景下随访安排的研究场景。也可用于识别该研究在3个月、12个月和24个月随访节点上的设计特征。源站未提供该数据集在具体分析任务、模型训练或临床决策支持方面的适用性说明。
【使用方法】
源站描述仅说明了研究的分组与随访安排:患者在资格确认和基线访视完成后随机分配至HIIT或标准运动方案,所有患者完成3个月、12个月和24个月随访,HIIT组在24个月内每周完成2次监督训练和1次非监督训练。源站未提供数据访问方式、下载格式、变量字典、数据预处理步骤或分析操作说明。
【质量与限制】
该数据集的研究周期含筛查约为24个月,随访节点为3个月、12个月和24个月,HIIT组训练安排为24个月内每周2次监督训练和1次非监督训练。源站未提供样本量、缺失数据情况、偏倚控制措施、数据完整性评估或外部验证结果等信息,因此无法依据现有描述判断其数据质量水平与使用限制的具体细节。
【引用与许可】
源站未提供引用格式、许可协议或数据使用条款等信息。该数据集来源于 clinicaltrials.gov,具体引用与许可要求需以源站公布的信息为准。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03617185
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件:多发性神经病、肥胖、减重手术候选者。本研究时长(包括筛查)约为24个月。将从减重手术诊所招募患者参与本研究。决定接受减重手术的患者和未接受手术的患者均将纳入。在确认资格并完成基线访视后,患者将被随机分配至高强度间歇训练(HIIT)或标准运动方案。所有患者将在3个月、12个月和24个月时完成随访预约。被随机分配至HIIT项目的患者将每周完成2次监督训练和1次非监督训练,持续24个月。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




