资源有限环境下小容量血浆置换治疗吉兰-巴雷综合征的II期安全性与可行性研究数据

数据集获取

源站：https://doi.org/10.5061/dryad.55nb389

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数据说明

目的：评估小容量血浆置换（SVPE）作为标准血浆置换（PE）或静脉注射免疫球蛋白（IVIg）替代方案，用于吉兰-巴雷综合征（GBS）患者的安全性和可行性。设计：非随机、单臂、干预性试验。地点：孟加拉国达卡国家神经科学研究所及医院。参与者：20名成年（>18岁）GBS患者，在肌无力发病后2周内就诊，且无法独立行走超过10米。干预措施：SVPE包括在血袋中使血细胞沉降，并在血细胞回输后去除上层血浆。该过程每天重复三至六次，连续八天。结局指标：严重不良事件（SAE）定义为与SVPE期间使用的中心静脉导管（CVC）相关的严重脓毒症和深静脉血栓形成。如果少于5/20的患者发生SAE，则认为SVPE是安全的；如果在至少15/20的患者中能在8天内去除8升血浆，则认为SVPE是可行的。结果：患者中位年龄33岁（四分位距23-46；范围18-55）；13名（65%）为男性。

中位MRC总和评分为20分（IQR 0-29；范围0-36）；3例（15%）患者需要机械通气。1例患者发生SAE（严重脓毒症，可能与CVC相关）。轻微不良反应包括：10例（50%）患者出现一过性低血压；10例（50%）出现CVC相关出血；4例（20%）出现新鲜冰冻血浆输注反应；4例（20%）出现低白蛋白血症、贫血或电解质紊乱。15例（75%）患者可移除8 L血浆。SVPE开始四周后，14例（70%）患者的GBS残疾评分至少改善一个等级。无患者死亡。结论：对于GBS，SVPE似乎是标准PE或IVIg的一种安全可行的替代治疗方法；有必要在低资源发展中国家进一步开展临床疗效研究。试验注册：Clinicaltrials.gov NCT02780570，2016年5月23日。优势与局限

数据加载示例（图像类）

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# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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