多巴胺能基因变异作为海洛因依赖风险因素的多变量分析数据

数据集获取

源站：https://doi.org/10.5061/dryad.975kk

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数据集大小约 418.3 KB。

数据说明

背景：海洛因依赖是一种具有复杂遗传背景的致残性精神障碍。由于多巴胺能系统在大脑奖赏机制中起关键作用，而大多数滥用药物直接或间接作用于该系统，我们重点关注多巴胺能基因变异之间的效应及相互作用。目的：研究多巴胺D2受体（DRD2）、ANKK1（含锚蛋白重复和激酶结构域1）、多巴胺D4受体（DRD4）、儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）和多巴胺转运体（SLC6A3）基因的等位变异与匈牙利患者海洛因依赖之间的潜在关联。方法：对303名海洛因依赖者和555名健康对照者进行了7个单核苷酸多态性（SNPs）的基因分型：COMT基因的rs4680；DRD2基因的rs1079597和rs1800498；ANKK1基因的rs1800497；DRD4基因的rs1800955、rs936462和rs747302。还进行了四个可变数目串联重复序列（VNTRs）的基因分型：DRD4外显子3中的120 bp重复和48 bp VNTR，以及SLC6A3的40 bp VNTR和内含子8 VNTR。我们还提供了一个多变量模型，用于表示它们之间的关联，该模型在贝叶斯多水平分析中隐含了贝叶斯网络。

研究发现与结论：在单标记分析中，TaqIA（rs1800497）和TaqIB（rs1079597）变异与海洛因依赖相关联。此外，DRD4基因的-521 C/T SNP（rs1800955）显示出与C等位基因可能具有保护效应的名义关联。应用Bonferroni校正后，TaqIB仍然显著，提示TaqIB SNP的次要（A）等位基因是海洛因依赖遗传背景中的一个风险成分。额外的多标记分析结果与单标记分析结果一致，但该方法能够揭示DRD4基因启动子多态性（rs936462）的间接效应，且此效应是通过启动子中的-521 C/T（rs1800955）多态性介导的。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。