颅面微小畸形:学龄前儿童纵向结局(CLOCK)

该数据集来自 clinicaltrials.gov,为多中心纵向队列研究,纳入125名颅面微小畸形(CFM)婴儿与100名无颅面畸形婴儿,在0至3岁期间接受系列评估,以全面评价CFM婴幼儿的发育状况

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音频预测Craniofacial MicrosomiaHemifacial MicrosomiaOculo-Auriculo-Vertebral-SyndromeGoldenhar SyndromeMicrotia
Craniofacial Microsomia: Longitudinal Outcomes in Children Pre-Kindergarten (CLOCK)

基本信息

模态
音频
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

颅面微小畸形:学龄前儿童纵向结局(CLOCK)

该数据集来自 clinicaltrials.gov,为多中心纵向队列研究,纳入125名颅面微小畸形(CFM)婴儿与100名无颅面畸形婴儿,在0至3岁期间接受系列评估,以全面评价CFM婴幼儿的发育状况。研究还探索CFM可能导致特定结局的具体路径,包括面部不对称与情绪相关面部运动及社会化之间的纵向关系,以及耳畸形、听力与言语缺陷和认知结局之间的关联。研究结果可为未来评估新干预措施及相应方案的进一步研究提供依据(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:颅面微小畸形、半侧颜面微小畸形、眼-耳-脊椎综合征、Goldenhar综合征、小耳畸形。本研究是一项多中心、纵向队列研究,纳入125名颅面微小畸形(CFM)婴儿和100名无颅面畸形婴儿。参与者将在0-3岁之间接受一系列评估,以全面评价CFM婴幼儿和学步儿童的发育状况。该研究设计还将探索CFM可能导致某些结局的具体路径。具体而言,本研究探索(1)面部不对称与情绪相关面部运动及社会化之间的纵向关系;(2)耳畸形、听力与言语缺陷和认知结局之间的关联。本研究的结果最终将推动未来评估新干预措施及相应方案的进一步研究。

【主题与分类】

主题标签:Craniofacial Microsomia、Hemifacial Microsomia、Oculo-Auriculo-Vertebral-Syndrome、Goldenhar Syndrome、Microtia。本站分类:神经系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02224677

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

病症:颅面短小症、半侧颜面短小症、眼-耳-脊柱综合征、戈尔登哈尔综合征、小耳症。本研究是一项多中心、纵向队列研究,纳入125名颅面短小症(CFM)婴儿及100名无颅面异常婴儿。参与者将在0至3岁期间接受一系列评估,以全面评价CFM婴幼儿的发育状况。该研究设计还将探索CFM可能导致特定结局的具体路径。具体而言,本研究探讨:(1)面部不对称与情绪相关面部运动及社会化之间的纵向关系;(2)耳部畸形、听力与言语缺陷及认知结局之间的关联。本研究结果最终将推动未来进一步评估新干预措施及CFM患儿当前照护标准相应变化的研究。

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