自身免疫病无应答者的COVID-19加强疫苗试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05000216

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：类风湿关节炎（RA）、系统性红斑狼疮（SLE）、寻常型天疱疮、多发性硬化（MS）、系统性硬化症（SSc）、儿童SLE、幼年特发性关节炎（JIA）、幼年皮肌炎（JDM）。成人人群：本试验第1阶段将最多入组900名成人研究参与者（每组最多60名参与者）。参与者将根据其免疫抑制（IS）方案被分配至3个队列之一：* 队列A：接受MMF或MPA * 队列B：接受MTX * 队列C：在过去18个月内接受过任何BCDT。治疗组：队列A、B和C中的参与者将被分配接受一剂与其原始疫苗系列相同的COVID-19疫苗的额外剂量。该试验最初入组了接种Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗、Moderna COVID-19疫苗和Janssen COVID-19疫苗的参与者。更新：在CDC更新其建议，表示临床上倾向于个体接种mRNA COVID-19疫苗而非Janssen COVID-19疫苗后，初始接种Janssen COVID-19疫苗后接受额外同源疫苗剂量的组别已停止入组。

所有成人阶段1的治疗组已于2022年8月15日停止入组。A组和B组的参与者将按以下方式随机分配至2种免疫抑制剂（IS）用药方案：

• 参与者继续按原定时间和剂量服用其入组所依据的免疫抑制剂，不作调整。
• 参与者按照方案指示，在接种额外同源疫苗剂量前后暂停服用其入组所依据的免疫抑制剂。

参与者参加本研究的最长时间约为13个月。本试验的阶段2将纳入最多960名成人研究参与者（每组最多80人），其既往接种COVID-19疫苗后（至少3剂mRNA疫苗或2剂Janssen COVID-19疫苗）的Roche Elecsys® Anti-SARS-CoV-2 S结果≤2500 U/mL。参与者将有资格接种一剂替代COVID-19疫苗。参与者在入组本研究前可能已接种过既往COVID-19疫苗（“新招募的参与

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。