秋水仙碱治疗白塞病随机双盲对照交叉研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00700297

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：白塞综合征。患者：连续入选。入组标准为：年龄在14至60岁之间，确诊白塞病，无主要器官受累（眼、脑、肺及心血管受累），至少有一项活动性症状，且至少一个月未接受治疗。向患者解释了研究设计，他们签署了书面知情同意书。在研究的两个阶段中，如果出现主要器官受累，患者将被退出研究。所有患者均符合新的白塞病国际诊断标准。方法：患者在入组时被随机分配接受秋水仙碱或安慰剂。在第4个月时，他们进行交叉换组。服用秋水仙碱的患者改用安慰剂，服用安慰剂的患者改用秋水仙碱。因此，每位患者都试用了秋水仙碱和安慰剂。主要结局是秋水仙碱对疾病活动指数IBDDAM的影响（16-17）。为了计算基线的总体IBDDAM，计算了每种表现（研究前）最后12个月的IBDDAM并相加。

然后将总体疾病活动指数除以月数（12个月），得出每月平均活动指数。随后每2个月测量一次IBDDAM（在研究各组的中间和结束时）。然后将4个月的IBDDAM总分除以4，得出每月平均活动指数。次要结局是观察各症状对秋水仙碱的反应（每种表现的IBDDAM）。统计分析：分析采用意向性治疗法进行。由于治疗前后IBDDAM差值呈正态分布，采用配对样本Student T检验评估秋水仙碱组和安慰剂组的结局。由于Levene检验显示方差齐性，采用单因素方差分析（ANOVA）检验治疗（秋水仙碱和安慰剂）和性别对患者结局的影响。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。