利鲁唑治疗脊髓小脑性共济失调2型临床试验(ATRIL)
该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕脊髓小脑性共济失调2型(SCA2)开展。SCA2属于遗传异质性神经系统疾病,表现为进行性共济失调步态与小脑性构音障碍,随病程进展可丧失行走与言语能力,目前尚无治愈或预防手段

基本信息
资源简介
利鲁唑治疗脊髓小脑性共济失调2型临床试验(ATRIL)
该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕脊髓小脑性共济失调2型(SCA2)开展。SCA2属于遗传异质性神经系统疾病,表现为进行性共济失调步态与小脑性构音障碍,随病程进展可丧失行走与言语能力,目前尚无治愈或预防手段。本数据对应一项III期多中心、双盲、随机、两臂对照研究,比较每日两次50 mg利鲁唑与安慰剂在SCA2患者中为期12个月的疗效,以SARA评分下降1分作为改善标准。可用于评估药物疗效与疾病进展相关的建模分析(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:脊髓小脑性共济失调2型。遗传性小脑性共济失调是遗传异质性神经系统疾病。其特征为共济失调步态和小脑性构音障碍,随时间进展出现行走和言语能力丧失。ATXN1(SCA1)、ATXN2(SCA2)、3(SCA3)、CACNA1A(SCA6)、ATXN7(SCA7)和TBP(SCA17)基因中CAG三核苷酸重复扩增突变导致50%的遗传性病例。目前没有治愈性或预防性治疗。这项III期研究是一项多中心、双盲随机、两臂对照研究(一组每日两次50 mg利鲁唑,对比一组安慰剂),旨在测量利鲁唑治疗SCA2患者12个月期间的疗效。改善定义为SARA评分下降1分。
【主题与分类】
主题标签:Spinocerebellar Ataxia Type 2。本站分类:神经系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03347344
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:脊髓小脑性共济失调2型。遗传性小脑性共济失调是一组遗传异质性神经系统疾病,其特征为共济失调步态和小脑性构音障碍,随时间进展导致丧失行走能力和言语功能。ATXN1(SCA1)、ATXN2(SCA2)、ATXN3(SCA3)、CACNA1A(SCA6)、ATXN7(SCA7)和TBP(SCA17)基因中CAG三核苷酸重复扩增突变导致了50%的遗传性病例。目前尚无治愈性或预防性治疗。本项III期研究是一项多中心、双盲、随机、双臂对照研究(一组每日两次服用50 mg利鲁唑,对照组服用安慰剂),旨在评估利鲁唑治疗SCA2患者12个月的疗效。改善定义为SARA评分降低1分。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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