便携式数字设备对神经肌肉疾病或无症状志愿者无标记步行定量分析的评估

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦脊髓性肌萎缩症、腓骨肌萎缩症、肌营养不良和强直性肌营养不良等神经肌肉疾病患者及无症状志愿者的无标记步行定量分析

Institut de Myologie, FranceInstitut de Myologie, France
clinicaltrials
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其他回归Spinal Muscular Atrophy (SMA)Charcot-Marie-ToothMuscular DystrophyMyotonic Dystrophy
Assessment of a Portable Digital Device for Quantified Analysis of Markerless Walking in Volunteers With Neuromuscular Diseases or Asymptomatic Volunteers

基本信息

模态
其他
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-10-30

资源简介

便携式数字设备对神经肌肉疾病或无症状志愿者无标记步行定量分析的评估

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦脊髓性肌萎缩症、腓骨肌萎缩症、肌营养不良和强直性肌营养不良等神经肌肉疾病患者及无症状志愿者的无标记步行定量分析。源站描述指出,现有步态测试仅考虑时间因素,难以反映患者生物力学演变,因此提出研究无标记步态分析,以便在不依赖复杂设备的情况下简单有效地监测运动学参数。数据可用于步态参数定量回归与生物标志物探索(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:脊髓性肌萎缩症(SMA)、腓骨肌萎缩症、肌营养不良、强直性肌营养不良。近年来,对神经肌肉疾病的认识已大幅提升,新的治疗途径开始涌现。临床试验的激增产生了对既对变化敏感又对疾病特异的生物标志物的需求。当前的步态测试仅考虑时间因素,而未考虑患者生物力学的演变,对于症状通常进展缓慢的患者而言,这可能被证明是不够的。因此,对神经肌肉患者的步态参数进行量化似乎是必要的。这就是为什么我们提议在该人群中研究无标记步态分析,这将允许在不诉诸与常规临床实践不相容的复杂设备的情况下,对运动学参数进行简单有效的监测。

【主题与分类】

主题标签:Spinal Muscular Atrophy (SMA)、Charcot-Marie-Tooth、Muscular Dystrophy、Myotonic Dystrophy。本站分类:神经系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07321977

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      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:脊髓性肌萎缩症(SMA)、腓骨肌萎缩症、肌营养不良、强直性肌营养不良。近年来,对神经肌肉疾病的认识有了显著进展,新的治疗途径正开始显现。临床试验的激增产生了识别既对变化敏感又对疾病具有特异性的生物标志物的需求。当前的步态测试仅考虑时间因素,而未考虑患者生物力学的演变,这对于症状通常进展缓慢的患者而言可能不够充分。因此,量化神经肌肉疾病患者的步态参数显得十分必要。这就是为什么我们提议在该人群中进行无标记步态分析研究,这将允许对运动学参数进行简单而有效的监测,而无需借助与常规临床实践不相容的复杂设备。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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