雄激素对Klinefelter综合征运动结局的影响

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦Klinefelter综合征(KS)——一种仅影响男性的遗传病,患者多一条X染色体,表现为睾丸功能衰竭、身材高大及运动功能减弱、语言学习困难等认知行为特征

Thomas Jefferson UniversityThomas Jefferson University
clinicaltrials
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医学影像Klinefelter Syndrome
Androgen Effect on Klinefelter Syndrome Motor Outcome

基本信息

模态
医学影像
创建/更新时间
2026-10-27

资源简介

雄激素对Klinefelter综合征运动结局的影响

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦Klinefelter综合征(KS)——一种仅影响男性的遗传病,患者多一条X染色体,表现为睾丸功能衰竭、身材高大及运动功能减弱、语言学习困难等认知行为特征。研究探讨雄激素对KS男孩学习与发育的影响,并评估早年低剂量雄激素替代的作用。数据可用于分析KS表型与雄激素缺乏的关系,以及早期干预对运动与认知结局的潜在影响(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:Klinefelter综合征。Klinefelter综合征(KS)是一种仅影响男性的遗传性疾病,其特征是拥有一条额外的X染色体。表型——即身体和学习特征——包括睾丸功能衰竭、身材高大,以及特定的认知和行为特征,如运动功能减弱、语言学习困难、自我形象差和害羞。KS表型可能是子宫内、婴儿期和儿童期雄激素缺乏的结果。对于KS个体,雄激素替代是青春期和成年期的标准治疗,但尚未在儿童期更早使用,也未纳入4至12岁KS儿童的标准医疗护理。本研究的目的是检查雄激素对KS男孩学习和发育的影响。研究人员还想确定早期低剂量雄激素替代是否会

【主题与分类】

主题标签:Klinefelter Syndrome。本站分类:神经系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00348946

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数据说明

疾病:克氏综合征。克氏综合征(KS)是一种仅影响男性的遗传性疾病,其特征是拥有一条额外的X染色体。其表型——即身体和学习方面的特征——包括睾丸功能衰竭、身材高大,以及特定的认知和行为特征,如运动功能减退、语言学习困难、自我形象不佳和害羞。KS表型可能是子宫内、婴儿期和儿童期雄激素缺乏的结果。对于KS患者,雄激素替代是青春期和成年期的标准治疗,但尚未在儿童期早期使用,也未纳入4至12岁KS儿童的标准医疗护理中。本研究的目的是考察雄激素对KS男孩学习和发育的影响。研究人员还想确定早期低剂量雄激素替代是否会改善与该疾病相关的一些学习困难。本研究的总体目标是探讨早期雄激素缺乏与学习和运动功能之间关系的问题。

研究参与者将被随机分配至两个治疗组之一,分别接受氧雄龙(低剂量雄激素)或安慰剂治疗,为期两年。所有参与者将在研究开始时以及第3、6、12、18和24个月时接受安全性评估。此外,在研究开始时及此后每3至6个月(共6次访视),研究人员将进行详细的病史采集和体格检查、骨龄X线检查,并采集血样。参与该试验将持续两年,包括6次门诊访视。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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