额颞叶变性研究与治疗推进（ARTFL）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02365922

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：FTLD、进行性核上性麻痹（PSP）、额颞叶痴呆（FTD）、皮质基底节变性（CBD）、PPA综合征、行为变异型额颞叶痴呆（bvFTD）、语义变异型原发性进行性失语（svPPA）、非流利变异型原发性进行性失语（nfvPPA）。额颞叶变性（FTLD）是一组罕见神经退行性疾病的神经病理学术语，对应四种主要且相互重叠的临床综合征：额颞叶痴呆（FTD）、原发性进行性失语（PPA）、皮质基底节变性综合征（CBS）和进行性核上性麻痹综合征（PSPS）。本研究的目标是建立FTLD临床研究联盟（FTLD CRC），以支持针对新临床试验的FTLD疗法开发。FTLD CRC总部将设在UCSF，并将与六个患者倡导组织合作管理该联盟。患者将在北美13个临床中心接受评估，一个遗传学核心将对所有个体进行FTLD相关基因的基因分型。该研究将分为2个项目。

第一个项目将是“为散发性FTLD临床试验做准备”，第二个项目将是“家族性FTLD的纵向评估”。任何FTLD综合征的患者和家庭均可自行注册加入在线登记系统。符合研究项目1和项目2 FTLD条件的参与者将被邀请至CRC站点进行临床评估。两个研究项目的所有入组参与者都将接受一次站点访问，包括神经系统检查、病史和家族史采集、认知测试以及抽血。项目1中诊断为进行性核上性麻痹综合征的参与者将接受两项额外评估：进行腰椎穿刺以收集脑脊液，以及进行脑部MRI扫描。项目2“家族性FTLD的纵向评估”的参与者将在12个月后返回进行随访；随访时的程序将与基线时相同。此外，无症状参与者将在两次访问时均接受MRI扫描。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。