强直性肌营养不良2型中失调的MicroRNAs
该数据集包含强直性肌营养不良2型患者与对照者的骨骼肌活检样本中的microRNA表达数据，涉及分子生物学模态，通过实验检测和生物信息学分析识别出多种失调的miRNA及其与mRNA的相互作用网络，主要用于研究DM2的发病机制、探索miRNA在疾病中的功能以及潜在的治疗靶点。
基本信息
资源简介
强直性肌营养不良2型中失调的MicroRNAs
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Deregulated MicroRNAs in Myotonic Dystrophy Type 2》。配套论文《Deregulated MicroRNAs in Myotonic Dystrophy Type 2》发表于 PLoS ONE（2012），DOI：10.1371/journal.pone.0039732。源站首次发布：2012-06-29。
【数据内容】
源站原始描述：Myotonic Dystrophy Type-2 (DM2) is an autosomal dominant disease caused by the expansion of a CCTG tetraplet repeat. It is a multisystemic disorder, affecting skeletal muscles, the heart, the eye, the central nervous system and the endocrine system. Since microRNA (miRNA) expression is disrupted in Myotonic Dystrophy Type-1 and many other myopathies, miRNAs deregulation was studied in skeletal muscle biopsies of 13 DM2 patients and 13 controls. Eleven miRNAs were deregulated: 9 displayed higher…
【数据结构与技术规格】
文件数 11 个，合计 677.89 KB。Figure_S1.ppt：application/vnd.ms-powerpoint，166.91 KB。Table_S1.xls：application/vnd.ms-excel，68.10 KB。Table_S2.xls：application/vnd.ms-excel，32.77 KB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0039732。
【主题与分类】
源站学科分类：Molecular Biology、Neuroscience、Biochemistry、Physiology、Biological Sciences、Genetics。主题标签：deregulated、micrornas、myotonic、dystrophy。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Molecular Biology、Neuroscience、Biochemistry、Physiology、Biological Sciences、Genetics。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/Deregulated_MicroRNAs_in_Myotonic_Dystrophy_Type_2/123140
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Greco, Simona; Perfetti, Alessandra; Fasanaro, Pasquale; Cardani, Rosanna; C. Capogrossi, Maurizio; Meola, Giovanni; et al. (2016). Deregulated MicroRNAs in Myotonic Dystrophy Type 2. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-01，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
源站：https://figshare.com/articles/dataset/Deregulated_MicroRNAs_in_Myotonic_Dystrophy_Type_2/123140
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数据说明
该数据集聚焦于强直性肌营养不良2型（DM2），一种由CCTG四核苷酸重复序列扩增引起的常染色体显性遗传病。数据集包含13名DM2患者和13名对照者的骨骼肌活检样本中的microRNA（miRNA）表达数据，通过实验检测识别出11种失调的miRNA（如miR-34a-5p、miR-146b-5p等）。同时，结合基因表达分析和生物信息学方法，探索了miRNA与mRNA之间的相互作用网络，揭示了这些失调分子在DM2病理生理学中的潜在作用机制。主要研究方向包括DM2的分子发病机理、miRNA作为生物标志物的可能性以及相关信号通路分析。
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