强直性肌营养不良2型中失调的MicroRNAs

该数据集包含强直性肌营养不良2型患者与对照者的骨骼肌活检样本中的microRNA表达数据,涉及分子生物学模态,通过实验检测和生物信息学分析识别出多种失调的miRNA及其与mRNA的相互作用网络,主要用于研究DM2的发病机制、探索miRNA在疾病中的功能以及潜在的治疗靶点。

Figshare
2016-01-19 更新
浏览 12

基本信息

创建/更新时间
2016-01-19

资源简介

该数据集聚焦于强直性肌营养不良2型(DM2),一种由CCTG四核苷酸重复序列扩增引起的常染色体显性遗传病。数据集包含13名DM2患者和13名对照者的骨骼肌活检样本中的microRNA(miRNA)表达数据,通过实验检测识别出11种失调的miRNA(如miR-34a-5p、miR-146b-5p等)。同时,结合基因表达分析和生物信息学方法,探索了miRNA与mRNA之间的相互作用网络,揭示了这些失调分子在DM2病理生理学中的潜在作用机制。主要研究方向包括DM2的分子发病机理、miRNA作为生物标志物的可能性以及相关信号通路分析。

原始链接

https://figshare.com/articles/dataset/Deregulated_MicroRNAs_in_Myotonic_Dystrophy_Type_2/123140

访问原始数据

官方服务

如需原始数据获取支持或标注服务,请联系我们。

帮我联系

下载信息

注册下载

Tips: 该数据集需要在对应的数据源网站注册通过后,才能进行数据下载,注册有对应要求,或者需要收费。

暂未开放

公开下载

Tips: 该数据集属于公开下载,应该可以免费公开下载。

免登录

有偿下载

Tips: 该数据集 Qianfanghub 可以协助提供有偿下载服务,注意,服务不针对数据相关产权,只是技术服务费。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

千方医数集,医疗数据集部分,是为社区服务的公开医疗数据集搜索引擎,并不存储或者下载原始的任何数据。 如果您有其他医疗数据需求,可以和客服联系,或者下工单。我们有强大的三甲医疗机构帮助您提供个性化的医疗数据定制、采集、标注服务。

使用方式

数据集获取(Figshare)

源站:https://figshare.com/articles/dataset/Deregulated_MicroRNAs_in_Myotonic_Dystrophy_Type_2/123140

按页面 Download 按钮获取。

数据说明

该数据集聚焦于强直性肌营养不良2型(DM2),一种由CCTG四核苷酸重复序列扩增引起的常染色体显性遗传病。数据集包含13名DM2患者和13名对照者的骨骼肌活检样本中的microRNA(miRNA)表达数据,通过实验检测识别出11种失调的miRNA(如miR-34a-5p、miR-146b-5p等)。同时,结合基因表达分析和生物信息学方法,探索了miRNA与mRNA之间的相互作用网络,揭示了这些失调分子在DM2病理生理学中的潜在作用机制。主要研究方向包括DM2的分子发病机理、miRNA作为生物标志物的可能性以及相关信号通路分析。

精度瓶颈?数据缺失?

当前公开数据无法满足您的算法精度?千方提供针对 强直性肌营养不良 的高质量、多模态真实临床数据定制解决方案。

获取专属数据定制方案