特发性震颤
特发性震颤是最常见的运动障碍疾病之一，发病率随年龄增长上升，多见于中老年人群。临床表现为双侧上肢动作性或姿势性震颤，常累及头部和声音，精细活动时加重。发病机制与小脑-丘脑-皮质环路振荡异常及遗传因素相关，约半数患者有家族史。饮酒后症状常暂时缓解。虽然不致命，但可严重干扰日常生活。治疗上，一线药物包括β受体阻滞剂（如普萘洛尔）和扑米酮，难治性震颤可行脑深部电刺激术（靶向丘脑腹中间核）。该病是运动障碍研究和神经调控应用的重要领域。
获取 特发性震颤 专属定制方案特发性震颤患者颅部震颤自我报告有效性研究补充材料
该数据集包含185例特发性震颤患者的临床表格数据，通过对比患者自我报告的头部和声音震颤信息与专业神经科医生的检查结果，评估自我报告在颅部震颤识别中的有效性，主要用于研究特发性震颤的临床评估方法、疾病特征分析以及患者自我报告数据在神经运动障碍诊断中的可靠性与局限性。
特发性震颤患者接受聚焦超声丘脑切开术后出现手部肌张力障碍的补充材料
该数据集包含特发性震颤患者接受磁共振引导聚焦超声丘脑切开术后的临床病例数据，主要模态包括临床文本记录、脑部磁共振成像和弥散张量成像纤维束示踪图像，用于研究该手术罕见副作用——手部肌张力障碍的神经机制，分析丘脑腹中间核靶点偏差对基底神经节-小脑-丘脑-皮质环路的影响，为神经外科手术精准定位和副作用预防提供重要临床参考依据。
Hcn1是大鼠特发性震颤模型中的致颤遗传组分
该数据集包含基于大鼠模型的遗传学、电生理学和行为学数据，主要涉及基因序列、神经电活动记录及震颤行为观察等多模态信息，用于研究特发性震颤的遗传机制，特别是Hcn1基因突变与下橄榄核在震颤发生中的作用，为运动障碍疾病的病理探索和潜在治疗靶点提供实验依据。
基于静息态功能磁共振成像揭示特发性震颤患者异常脑区同质性的数据集
该数据集包含20名特发性震颤患者和20名健康对照者的静息态功能磁共振成像数据，采用区域同质性指标分析脑功能连接异常，揭示了患者在小脑、丘脑、运动皮层及前额叶等区域的局部功能改变，主要用于研究特发性震颤的神经机制及其与运动、非运动症状的关联，为理解该疾病的病理生理基础提供影像学依据。
长潜伏期反馈延迟错误补偿作为特发性震颤起源的数据集
该数据集包含与特发性震颤病理机制相关的神经反馈延迟补偿实验数据，数据模态可能涉及神经信号、行为记录和临床测量等多类型信息，主要用于研究特发性震颤的起源、长潜伏期反馈延迟的错误补偿机制及其在运动障碍疾病诊断与治疗中的应用。
特发性震颤治疗中VIM丘脑实时记录：DBS术中数据集
该数据集包含9名特发性震颤患者在经皮传入模式刺激（TAPS）治疗期间，于深部脑刺激手术中通过微电极实时采集的对侧丘脑腹中间核（VIM）的神经电生理信号，数据模态为神经电生理记录（微电极记录），主要用于研究非侵入性神经调控治疗对震颤症状的改善机制、探索小脑-丘脑-皮层网络的功能活动，并支持运动障碍疾病、神经调控及脑机接口等领域的研究。