肌张力障碍
肌张力障碍是一种以持续性或间歇性肌肉收缩为特征的运动障碍病，常导致扭曲、重复性动作和异常姿势。其病理生理核心在于基底节-丘脑-皮质环路功能紊乱，多与遗传或获得性因素相关。根据受累部位，可分为局灶型（如眼睑痉挛、痉挛性斜颈、书写痉挛）、节段型和全身型。诊断主要依赖病史及神经系统检查，基因检测有助于明确病因。治疗包括口服抗胆碱能药物、肉毒毒素局部注射，危重者可采用脑深部电刺激。近年，神经调控与基因治疗研究推动了个体化精准诊疗的发展，成为临床科研热点。
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ABP-450 治疗宫颈肌张力障碍的 ABP-19000 扩展研究：重复给药安全性与有效性评估
本数据集来自 clinicaltrials.gov，为 ABP-19000 的开放标签扩展（OLE）试验，评估 ABP-450 重复治疗成人宫颈肌张力障碍的安全性与有效性
肌阵挛性肌张力障碍的情绪与认知数据集（AGENT10-ECODYST）
数据覆盖 DYT-SGCE 患者与健康志愿者（HV），年龄范围为 15 至 60 岁。可用于探索该疾病相关的情绪与认知特征，支持神经系统疾病与肌张力障碍领域的分析研究（来源 clinicaltrials.gov）
ADCY5 与 PRRT2 肌张力障碍中纹状体与小脑的相互作用
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦肌张力障碍（Dystonia）中纹状体与小脑之间的功能关系。研究拟通过小脑刺激结合 fMRI 功能分析，比较 ADCY5 基因突变（推测纹状体功能障碍）患者、PRRT2 基因突变（推测小脑功能障碍）患者与健康对照，检验原发性扭转性肌张力障碍（P
接受A型肉毒毒素治疗的颈部肌张力障碍患者的运动方案
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦接受A型肉毒毒素治疗的颈部肌张力障碍患者。源站描述指出，颈部活动受限、疼痛、日常生活参与度下降及生活质量降低是此类患者的常见主诉，肉毒毒素注射是首选治疗之一，但运动对治疗的贡献尚存争议
振动触觉刺激治疗痉挛性发声障碍的可用性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦痉挛性发声障碍与喉肌张力障碍患者。受试者包含内收型或外展型痉挛性发声障碍，在家中使用振动触觉刺激（VTS）持续 2 个月
振动触觉刺激强度对颈部肌张力障碍头部姿势的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦颈部肌张力障碍（Cervical Dystonia）人群，研究颈部振动触觉刺激强度对异常头部姿势的影响
孤立性肌张力障碍患者观察性研究
条件：影响身体多个区域的孤立性/原发性肌张力障碍。本观察性研究的主要目标是以结构化方式进一步刻画和量化节段性、多灶性或全身性肌张力障碍患者的疾病严重程度和影响（包括随时间的变化），利用并比较多种常用量表
颈部肌张力障碍超声图像与深度学习数据集说明
数据包括颈部横断面超声图像（2172张），以及对应的手动标注标签，分割了来自61名参与者（35名颈部肌张力障碍患者和26名年龄匹配对照）的13个肌肉/韧带/椎骨节段
HOPS复合体基因VPS16和VPS41功能丧失变异导致早发性肌张力障碍伴溶酶体异常相关文章数据集
数据内容为三名转诊至Fondazione Besta患者的匿名临床表格，属于神经系统疾病/肌张力障碍分类。可用于研究与HOPS复合体基因VPS16和VPS41功能丧失变异相关的早发性肌张力障碍及溶酶体异常，支持临床表型分析与遗传机制探索（来源 DOI
儿童期起病肌张力障碍相关KMT2B变异数据集
可用于分析 KMT2B 变异相关的基因组高甲基化特征及儿童期起病肌张力障碍的分子机制研究（来源 DOI 解析。本站分类：神经系统疾病/肌张力障碍
脊髓细胞外记录：自发活动与虚构运动
该数据集来自 University College London，包含出生后脊髓腰段腹根细胞外记录的原始与分析数据，分为两部分：正常人工脑脊液（aCSF）灌流下的自发活动，以及 aCSF 混合 NMDA、5-HT 和多巴胺诱导的稳定节律性爆发活动（虚构运动）
脊髓细胞外记录：自发活动与虚构运动
该数据集来自 University College London，包含出生后脊髓腰段腹根细胞外记录的原始与分析数据，分为两部分：正常人工脑脊液（aCSF）灌流下的自发活动，以及 aCSF 混合 NMDA、5-HT 和多巴胺诱导的稳定节律性爆发活动（虚构运动）
