路易体痴呆
路易体痴呆是一种以大脑皮层及脑干内路易小体形成为核心病理特征的神经退行性疾病，是仅次于阿尔茨海默病的常见变性性痴呆。其发病机制与α-突触核蛋白异常聚集密切相关。典型临床表现为波动性认知功能障碍、反复出现的视幻觉、自发性帕金森综合征以及快速眼动期睡眠行为障碍，常伴有明显的抗精神病药过敏反应。诊断主要依据国际共识标准，结合神经影像、多巴胺转运体显像等辅助检查。治疗以改善认知与精神行为症状为主线，胆碱酯酶抑制剂为一线选择，需谨慎管理运动及自主神经功能障碍。该病在个体化诊疗、生物标志物发现和疾病修饰疗法研发中具有重要研究价值。
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PESTO：大语言模型分类基因-表型关联先验证据的模型答案与结果表
数据包含每个基因-表型对及配置的完整模型答案JSON（检索词、文章、相关性等级、分类、理由、原始回答、token与成本）和Open Targets记录，以及由这些答案生成的表格与基准对，可用于复现研究结果和评估分类性能（来源 DO
路易体痴呆患者神经精神特征数据
该数据集以Excel表格形式提供了路易体痴呆患者的人口统计学和临床数据，包括患者基本信息、临床评估结果及神经精神症状特征，属于临床表格数据模态，主要用于研究路易体痴呆的神经精神症状表现、疾病特征分析以及支持相关临床诊断和治疗研究。
对照、路易体病伴中度阿尔茨海默病理、路易体病伴阿尔茨海默病理及帕金森病受试者的人口统计学与神经病理学特征数据集
该数据集包含四组受试者（健康对照、路易体病伴中度阿尔茨海默病理、路易体病伴阿尔茨海默病理及帕金森病）的人口统计学与神经病理学特征数据，数据模态为临床表格与病理指标，主要用于研究神经退行性疾病中路易体病与阿尔茨海默病理的关联性，为疾病机制探索和病理分类提供基础支持。
