培养的同种异体成人脐带或胎盘来源间充质干细胞静脉输注治疗脑性瘫痪的安全性研究

资源简介

培养的同种异体成人脐带或胎盘来源间充质干细胞静脉输注治疗脑性瘫痪的安全性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦脑性瘫痪（CP）的干细胞治疗研究，英文名称为 Safety of Cultured Allogeneic Adult Umbilical Cord or Placental Derived Mesenchymal Stem Cell Intravenous Infusion for CP，在神经系统疾病 / 脑性瘫痪分类下收录。其核心内容是一项由患者资助的临床试验，旨在评估培养的同种异体成人脐带或胎盘来源间充质干细胞（MSCs）单次静脉输注治疗脑性瘫痪的安全性与疗效。研究纳入脑性瘫痪患者，受试者接受单次静脉输注 MSCs，并在治疗前一个月内以及治疗后 1、6、12、24、36 和 48 个月多个时间点接受安全性与疗效评估。该数据集为关注脑性瘫痪干细胞治疗的研究者与临床人员提供了该试验的结构化登记信息。

【数据集背景】

脑性瘫痪（CP）是一种神经系统疾病，相关研究显示干细胞治疗对脑性瘫痪的治疗是安全且有效的。在此背景下，该试验以培养的同种异体成人脐带或胎盘来源间充质干细胞（MSCs）为干预手段，针对脑性瘫痪患者开展临床研究。该试验为患者资助的临床试验，其目标在于研究静脉输注上述 MSCs 治疗脑性瘫痪的安全性与疗效。数据集所属分类为神经系统疾病 / 脑性瘫痪，主题标签为 Cerebral Palsy。

【数据内容】

该数据集记录的是上述临床试验的登记信息，所涉疾病条件为脑性瘫痪（Cerebral Palsy）。研究干预为培养的同种异体成人脐带或胎盘来源间充质干细胞的单次静脉输注。研究设计中的评估安排包括：在治疗前一个月内进行评估，并在治疗后 1、6、12、24、36 和 48 个月对患者进行安全性与疗效评估。数据集中具体包含的字段、变量与记录条数，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床试验登记信息。研究为患者资助的试验，研究对象为脑性瘫痪患者，患者将接受单次 MSCs 静脉输注。关于数据采集的具体流程、采集机构、采集时间范围与样本量等信息，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于了解与检索脑性瘫痪干细胞治疗相关临床试验信息的场景，可供关注神经系统疾病、尤其是脑性瘫痪治疗研究的人员参考，用于了解该试验的研究目的、干预方式与随访评估时间安排。关于该数据集在其他具体研究或应用场景中的适用性，源站未提供。

【使用方法】

该数据集来自 clinicaltrials.gov，可按其来源站提供的访问方式获取与使用。关于数据的具体读取方式、格式说明、字段定义与操作指引，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集为临床试验登记信息，其内容以源站描述为准。该试验为患者资助的临床试验，研究聚焦于单次静脉输注 MSCs 的安全性与疗效评估。关于数据的完整性、准确性、偏倚控制、样本量以及结果的统计效力等信息，源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式与许可条款的具体信息，源站未提供。