遗传性共济失调的耳神经学发现
该数据集包含75名遗传性共济失调患者的临床评估数据，数据模态主要包括临床表格记录的症状信息（如步态障碍、头晕等）以及前庭功能测试结果（如冷热试验、转椅试验等），主要用于研究遗传性共济失调的耳神经学特征、前庭功能障碍模式及其在神经退行性疾病早期诊断与病理机制探索中的应用价值。
创建时间2023-06-28
更新时间2024-06-25
原始链接
https://scielo.figshare.com/articles/Otoneurological_findings_prevalent_in_hereditary_ataxias/6045332/1
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资源简介
该数据集聚焦于遗传性共济失调患者的耳神经学与神经前庭功能评估。研究通过对75名患者进行详细的病史采集、耳鼻喉科检查及全面的前庭功能测试（包括冷热试验、扫视辨距不良测试和转椅试验等），收集了患者的核心临床症状（如步态障碍、头晕、构音障碍和吞咽困难）及前庭功能异常数据。数据主要来源于临床评估，揭示了遗传性共济失调患者中前庭功能障碍的高发生率（87%）及以中枢性前庭功能障碍为主（69.3%）的特征。该数据集主要用于神经退行性疾病、前庭神经科学及遗传性共济失调的临床诊断与病理机制研究，特别强调前庭功能评估在疾病早期识别与治疗监测中的重要性。
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