辅酶Q缺乏线粒体综合征共同基因表达谱

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE33769

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

辅酶Q10缺乏综合征包括一组临床表现异质的线粒体疾病，其特征是组织中CoQ10含量低。目前唯一可用的治疗方法是补充CoQ10，这可改善部分患者的临床表型，但不能逆转已形成的损害。我们分析了来自不同患者的成纤维细胞的转录组谱，而不论该疾病的遗传起源如何。这些细胞显示出一种生存性基因谱，适于维持生长和未分化表型，促进抗凋亡通路，并有利于由糖酵解和低脂质代谢支持生物能量学。我们得出结论，由CoQ10缺乏引起的线粒体功能障碍诱导患者体细胞产生稳定的生存适应。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。