阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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自体激活脂肪来源干细胞（RB-ADSC）直接注入脑内治疗轻中度阿尔茨海默病
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为自体激活脂肪来源干细胞（RB-ADSC）直接注入脑内治疗轻中度阿尔茨海默病的 I 期开放标签安全性研究
评估EI-1071安全性及其对阿尔茨海默病患者神经炎症影响的II期研究
条件：轻度、中度或重度阿尔茨海默病。这是一项开放标签、II期、探索性、概念验证研究，旨在评估EI-1071在轻度、中度或重度阿尔茨海默病（AD）患者中的安全性和耐受性以及EI-1071对神经炎症的影响
右美托咪定透皮贴剂治疗阿尔茨海默病相关激越
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为右美托咪定透皮贴剂（DMTS）治疗阿尔茨海默病相关激越。研究为随机、双盲、安慰剂对照、两次给药设计，受试者在4天治疗期内接受 DMTS 或匹配安慰剂，14天后对符合条件者进行第二次4天治疗
![使用[18F]-PI-2620的FTLD和非典型阿尔茨海默病PET Tau蛋白积聚成像](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/69417.jpg)
使用[18F]-PI-2620的FTLD和非典型阿尔茨海默病PET Tau蛋白积聚成像
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项针对额颞叶变性、阿尔茨海默病及认知正常人群的[18F]-PI-2620 PET Tau蛋白积聚成像研究
阿尔茨海默病测序计划（ADSP）
该数据集为 NCBI dbGaP 收录的阿尔茨海默病测序计划（ADSP）研究，采用病例对照与家系设计，聚焦神经系统疾病中的阿尔茨海默病
阿尔茨海默病或轻度认知障碍志愿者的PDE4 PET成像
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦阿尔茨海默病（AD）与轻度认知障碍（MCI）的神经炎症生物标志物研究
ALZ-801治疗APOE4/4早期阿尔茨海默病的疗效与安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于ALZ-801治疗APOE4/4早期阿尔茨海默病的多中心双盲研究
KarXT治疗阿尔茨海默病相关精神病长期安全性与耐受性开放标签扩展研究（ADEPT-3）
适应症：阿尔茨海默病相关精神病。这是一项3期全球多中心、52周开放标签扩展（OLE）滚动研究，针对完成CN012-0026、CN012-0027或CN012-0056研究的受试者
迷失自我前的自我选择
源站描述显示，研究关注痴呆（诊断）、轻度认知障碍、阿尔茨海默病痴呆与阿尔茨海默病，旨在评估一本关于痴呆在人的一生中如何进展的互动教育手册，能否帮助患者思考未来可能需要做出的医疗照护决定，并协助患者与家人或未来照护者讨论其诊断及可能的未来医疗决定
多模态眼科影像与血浆生物标志物用于阿尔茨海默病早期检测
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦阿尔茨海默病（AD）的早期检测，属于神经系统疾病范畴。数据整合多模态眼科影像与血浆生物标志物两类信息，旨在识别可用于 AD 早期发现的特异性血浆标志物与眼部指标
肠道-PRO研究
计划入组40名参与者，其中20名为经生物标志物确认淀粉样蛋白阳性的阿尔茨海默病所致痴呆或轻度认知障碍患者，另20名认知未受损但富集淀粉样蛋白升高者
加拿大健康与老龄化研究，1991-1992-68589
加拿大健康与老龄化研究（CSHA）是1989年筹划的全国性纵向研究，旨在准确统计加拿大痴呆（含阿尔茨海默病）患病人数，并覆盖其他健康主题
