弥漫性脑损伤老龄野生型小鼠与老龄3xTg-AD阿尔茨海默病模型小鼠的睡眠、炎症与认知行为数据集

数据集获取

源站：https://search.dataone.org/view/sha256%3Ad535e981381f674b90960b8678363b6cb5ae9b394e7d437f5485bef3175c6dae

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

识别创伤性脑损伤（TBI）后雌雄两性之间的差异性反应，有助于阐明疾病病理背后的机制。TBI病理生理过程中的外周和中枢炎症可增加雄性啮齿动物的睡眠，但这一现象在雌性中尚未得到验证。我们假设弥漫性TBI对雄性的炎症和睡眠增加作用大于雌性。在C57BL/6J小鼠中诱导弥漫性TBI，并采集系列血液样本（基线、伤后1、5、7天[DPI]）以定量外周免疫细胞群和睡眠调节细胞因子。于7DPI采集脑和脾脏，分别定量中枢和外周免疫细胞。采用混合效应回归模型进行数据分析。雌性TBI小鼠在1和5DPI时的IL-6水平比雄性TBI小鼠高77%–124%，而IL-1β和TNF-α水平在各时间点两性间相似。尽管血液测量的Ly6Chigh单核细胞存在基线性别差异（雌性比雄性多40%），但TBI使TBI小鼠在1DPI时的单核细胞减少了67%。

雄性TBI小鼠在1 DPI和5 DPI时血液中测得的Ly6G+中性粒细胞分别比雌性TBI小鼠多31%–33%，在7 DPI时脾脏中测得的Ly6G+中性粒细胞多31%。与假手术组相比，TBI使两性在第一个光照周期和黑暗周期中的睡眠均增加。雄性TBI小鼠比雌性TBI小鼠睡眠多11%–17%，具体取决于周期。因此，性别与TBI的交互作用可能改变外周炎症特征和睡眠模式，这可能解释疾病进展中基于性别的差异。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。