新加坡NRTIs用于阿尔茨海默病治疗推进的安全性研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07210528

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：轻度认知障碍（MCI）、阿尔茨海默痴呆（AD）。近期研究已发现，阿尔茨海默病（AD）与大脑（前额叶皮层）中DNA含量扩增之间存在关联。这种额外的DNA含量似乎源自逆转录酶（RT）活性，该活性将基因组cDNA（gencDNAs）整合入染色体，导致涉及多个基因的全长及较短cDNA多拷贝产生——其中包括AD致病基因淀粉样前体蛋白（APP）。这些APP gencDNA的积累与AD相关。这确定了RT作为一个有前景的治疗靶点，可通过已广泛用于治疗HIV和乙型肝炎的现有逆转录酶抑制剂（RTi’s）来减缓AD进展。由于这类药物已在临床上使用超过30年，有大量数据支持其长期使用的批准后安全性。然而，这一点尚未在目标人群中得到具体解决——即轻度认知障碍（MCI）患者，尤其是女性——她们在HIV数据集中代表性不足。

这项拟议的I期安全性试验将在可能从干预中获益的MCI患者队列中进行特殊人群研究。本研究旨在：(1) 评估标准剂量FTC或Descovy在MCI患者中使用3个月的安全性和耐受性；(2) 作为次要目标，收集标准剂量FTC或Descovy与安慰剂相比对MCI患者认知功能3个月临床效应的初步数据；(3) 收集标准剂量FTC或Descovy与安慰剂相比对AD相关炎症标志物临床效应的初步数据。受试者将以相同数量随机分配至Descovy组或FTC组，并接受活性药物或安慰剂。在3个月的参与期内，受试者将每日口服1粒胶囊或片剂（取决于药物组别）。研究者假设，MCI患者因使用标准剂量而出现不良效应的风险并未增加

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。