跨疾病人类小胶质细胞框架:疾病富集亚群与极化工具化合物

该数据集来自 NCBI BioProject(编号 PRJNA836550),主题为跨疾病人类小胶质细胞框架,旨在识别疾病富集的小胶质细胞亚群以及用于小胶质细胞极化的工具化合物

sra
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基因组分类Transcriptome or Gene expression
PRJNA836550: A cross-disease human microglial framework identifies disease-enriched subsets and tool compounds for microglial polarization.

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

跨疾病人类小胶质细胞框架:疾病富集亚群与极化工具化合物

PRJNA836550 是一个收录于 NCBI BioProject 数据库的研究项目,其英文名称为“A cross-disease human microglial framework identifies disease-enriched subsets and tool compounds for microglial polarization.”。该项目围绕跨疾病背景下的人类小胶质细胞展开,目标是构建一个统一的分析框架,用以识别在不同疾病中富集的小胶质细胞亚群,并寻找能够调控小胶质细胞极化的工具化合物。项目在 BioProject 中的主题标签为“Transcriptome or Gene expression”,表明其产生的数据主要与转录组或基因表达相关。本站将其归类于神经系统疾病 / 阿尔茨海默病方向,提示该研究可能与阿尔茨海默病等神经系统疾病的机制探索密切相关。

【数据集背景】

该项目来源于 NCBI BioProject,编号为 PRJNA836550。BioProject 是 NCBI 提供的一种资源组织方式,用于汇集与某一项研究计划相关的各类生物学数据。按照 NCBI 的说明,一个 BioProject 记录通常来自单一机构或一个联合体,并为用户提供一个统一的入口,以便找到该项目所产生的多种数据类型。该项目的标题明确指向“跨疾病人类小胶质细胞框架”,说明其研究视角并非局限于单一疾病,而是试图在多种疾病之间建立可比的小胶质细胞分类与功能框架。本站分类将其归入神经系统疾病 / 阿尔茨海默病,进一步提示该数据集可能服务于神经退行性疾病,尤其是阿尔茨海默病相关的小胶质细胞研究。

【数据内容】

该项目的主题标签为“Transcriptome or Gene expression”,表明其数据内容主要涉及转录组或基因表达层面。项目标题中提及“识别疾病富集的小胶质细胞亚群”以及“用于小胶质细胞极化的工具化合物”,说明其数据可能用于刻画不同疾病状态下小胶质细胞的亚群构成,并支持对调控小胶质细胞极化状态的化合物进行筛选或评估。关于具体的样本数量、测序平台、基因表达矩阵、细胞亚群数目、化合物清单等细节,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来自 NCBI BioProject,来源站为 ncbi.nlm.nih.gov,项目编号为 PRJNA836550。BioProject 作为数据组织框架,本身并不直接等同于某一类原始数据文件,而是提供指向该项目所生成的各种数据类型的链接。关于样本采集地点、供体信息、伦理审批、采集时间、组织来源等具体信息,源站未提供。

【适用场景】

基于其主题标签和标题描述,该数据集可适用于与人类小胶质细胞相关的转录组或基因表达分析场景,例如跨疾病比较小胶质细胞亚群的基因表达特征、探索疾病富集的小胶质细胞亚群,以及研究小胶质细胞极化相关的工具化合物。由于本站分类将其归入神经系统疾病 / 阿尔茨海默病,该数据集也可能用于阿尔茨海默病及其他神经系统疾病中小胶质细胞功能的研究。关于具体的适用分析流程、疾病种类列表、化合物应用条件等,源站未提供。

【使用方法】

用户可通过 NCBI BioProject 记录(编号 PRJNA836550)访问该项目,并借助 BioProject 提供的链接查找该项目所产生的多种数据类型。BioProject 的设计目的即在于为用户提供一个单一入口,以便定位与同一研究计划相关的数据。关于数据下载方式、文件格式、分析工具、预处理步骤等具体操作方法,源站未提供。

【质量与限制】

该项目来源于 NCBI BioProject,属于公开的生物学数据组织记录。其主题标签为“Transcriptome or Gene expression”,表明数据与转录组或基因表达相关。关于数据质量评估指标、批次效应、样本量、覆盖度、验证实验、局限性说明等,源站未提供。

【引用与许可】

关于该数据集的引用方式、许可协议、使用限制等,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA836550

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

人类小胶质细胞在神经系统疾病中起着关键作用,但由于对小胶质细胞异质性的理解尚不完整,目前鲜有直接调节小胶质细胞状态或功能的靶向疗法。我们采用单细胞RNA测序技术,对来自不同神经系统疾病和中枢神经系统区域的尸检或手术切除样本中的活体人类小胶质细胞进行了分析。我们观察到氧化代谢与杂环代谢之间存在核心分野,并鉴定出与抗原呈递、运动和增殖相关的亚群。特定亚群在神经退行性疾病的易感基因或疾病相关小胶质细胞特征中富集。我们通过RNAscope-免疫荧光流程在原位验证了这些亚型,并将我们的数据集作为分类资源加以利用,发现iPSC模型系统重现了体内相当程度的异质性。最后,我们鉴定并验证了在体外通过化学方法诱导亚型特异性状态的候选物,表明Camptothecin能够下调疾病富集亚群的转录特征,并上调一种先前被证明在阿尔茨海默病中耗竭的特征。

总体设计:HMC细胞经几种药物之一或DMSO对照处理后的比较性bulk RNA测序数据。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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