Genistein、Equol、认知功能与情绪：十二周研究（GECFAMc）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Genistein、Equol 与认知功能及情绪的关系，属于神经系统疾病 / 阿尔茨海默病分类
基本信息
资源简介
Genistein、Equol、认知功能与情绪：十二周研究（GECFAMc）
GECFAMc 数据集对应一项以 Genistein、Equol 与认知功能及情绪关系为主题的研究，收录于神经系统疾病 / 阿尔茨海默病分类之下，数据来源于 clinicaltrials.gov。该研究关注认知与情绪两类结局，采用三臂、安慰剂对照、双盲、组间比较的设计，招募 18 岁及以上的成年参与者，参与者来自当地社区。研究在筛选阶段通过健康与生活方式问卷、食物频率问卷以及筛查访谈评估参与者的习惯性饮食、补充剂与用药情况，符合筛选标准者进入练习环节，签署知情同意书并熟悉认知任务与情绪问卷。数据集的主题标签为认知与情绪，可为相关领域的研究者了解该研究的对象、设计与评估内容提供参考。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究围绕 Genistein、Equol 与认知功能及情绪之间的关系展开，所属分类为神经系统疾病 / 阿尔茨海默病。研究关注的条件为认知与情绪，主题标签同样为认知与情绪。研究设计为三臂、安慰剂对照、双盲的组间比较设计，招募对象为 18 岁及以上的成年参与者，招募范围来自当地社区。研究在正式进入干预与评估之前设置了较为完整的筛选与准备流程，包括向有意向的参与者发送参与者信息表、健康与生活方式问卷以及用于评估习惯性饮食、补充剂和用药情况的食物频率问卷，并通过筛查访谈核对健康与生活方式问卷的信息。符合筛选标准的参与者可参加练习环节，在签署知情同意书后熟悉认知任务与情绪问卷。招募材料包括张贴广告海报。
【数据内容】
该数据集的主题标签为认知与情绪，对应研究关注的结局条件亦为认知与情绪。研究在评估环节使用认知任务与情绪问卷作为主要测量工具，参与者在练习环节中提前熟悉这些任务与问卷。筛选与基线信息方面，研究收集健康与生活方式问卷、食物频率问卷所反映的习惯性饮食、补充剂与用药情况，并通过筛查访谈对健康与生活方式问卷进行核实。关于数据集所包含的具体变量、样本量、分组规模、干预剂量、随访时间点及统计指标等细节，源站未提供。
【采集与来源】
数据来源站为 clinicaltrials.gov，数据集英文名称为 Genistein, Equol, Cognitive Function and Mood: Twelve-week. (GECFAMc)。研究参与者从当地社区招募，招募材料包括张贴广告海报。研究流程从参与者表达初步兴趣开始，随后向其发送参与者信息表、健康与生活方式问卷以及食物频率问卷，用以评估习惯性饮食、补充剂和用药情况；筛查访谈用于回答健康与生活方式问卷，符合筛选标准的参与者进入练习环节，签署知情同意书并熟悉认知任务与情绪问卷。关于采集地点、采集时间窗口、采样频率与数据录入方式等具体信息，源站未提供。
【适用场景】
基于其主题与设计特征，该数据集适用于关注 Genistein、Equol 等成分与认知功能及情绪关系的研究场景，也可为神经系统疾病 / 阿尔茨海默病分类下相关主题的研究提供参考。由于研究采用三臂、安慰剂对照、双盲、组间比较的设计，并同时纳入认知任务与情绪问卷两类评估，其内容可用于了解该类干预性研究中筛选、知情同意与评估熟悉流程的组织方式。关于该数据集在具体分析场景中的适用性边界与验证结论，源站未提供。
【使用方法】
使用该数据集时，可结合其主题标签认知与情绪，以及研究关注的认知任务与情绪问卷评估内容来组织分析思路。研究在筛选阶段收集的健康与生活方式问卷、食物频率问卷信息，涉及习惯性饮食、补充剂与用药情况，可作为理解参与者背景信息的参考。由于研究设计为三臂、安慰剂对照、双盲的组间比较，使用者在解读数据时需注意其分组与盲法特征。关于数据文件格式、字段说明、访问接口与具体操作步骤，源站未提供。
【质量与限制】
该研究采用三臂、安慰剂对照、双盲与组间比较的设计，并通过筛查访谈、健康与生活方式问卷及食物频率问卷进行筛选与背景信息收集，参与者在练习环节签署知情同意书并熟悉认知任务与情绪问卷，这些安排体现了研究流程的规范性。同时，参与者为 18 岁及以上、来自当地社区的成年人，招募通过张贴广告海报等方式进行，样本来源相对集中。关于样本量、失访情况、依从性、盲法实施效果、统计效力与数据完整性等质量指标，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，英文名称为 Genistein, Equol, Cognitive Function and Mood: Twelve-week. (GECFAMc)。关于引用格式、许可条款、使用限制与数据共享政策，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07742501
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：认知、情绪。本研究设计为三臂、安慰剂对照、双盲组间比较。将从当地社区招募18岁及以上的成年参与者参与研究（招募海报见附录H）。在初步表达研究兴趣后，参与者将收到参与者信息表（附录A）、健康与生活方式问卷（附录C）以及用于评估日常饮食、补充剂和药物的FFQ（附录D）。将通过筛选访谈来回答健康与生活方式问卷，符合筛选标准的参与者将能够参加练习环节，届时他们将签署知情同意书（附录B）并熟悉认知任务和情绪问卷。
招募材料将包括张贴广告海报（附录H）以及在相关社交媒体平台（如Reddit的r/Reading页面）上发布帖子。在筛选环节中，研究人员将核查是否符合排除/纳入标准；随后，参与者将根据年龄和性别被准随机分配至干预组，包括对照组（麦芽糊精）、染料木素组（70mg/天）和雌马酚组（70mg/天）。参与者还将参加一次计算机软件的熟悉培训。研究人员将为其研究日预约回访时间，并提醒参与者有权在任何时候退出研究。将提供求助热线和支持建议的网络链接（Mind、Alzheimer’s Society、Dementia UK），同时建议参与者在需要医疗支持时联系其全科医生。在第一个测试日（基线），参与者将在食用标准早餐后前往实验室，但需避免摄入任何含咖啡因的产品（研究人员将要求参与者在第二个测试日食用相同的早餐）。到达大学后，参与
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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