电休克疗法(ECT)治疗痴呆激越(AD)
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦电休克疗法(ECT)用于中重度痴呆患者严重激越的效果与安全性。研究为单臂、非盲、非随机试验,计划入组 50 名参与者,估计脱落率 20%,预期 50 名参与者完成至少 1 次 ECT 治疗后进入为期 12 个月的自然随访阶段,以探索急性治疗效果

基本信息
资源简介
电休克疗法(ECT)治疗痴呆激越(AD)
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于电休克疗法(ECT)用于中重度痴呆患者严重精神运动性激越的效果与安全性。研究采用单臂、非盲、非随机试验设计,计划入组 50 名参与者,估计脱落率为 20%。预期 50 名参与者完成至少 1 次 ECT 治疗后,进入为期 12 个月的自然随访阶段,以探索急性治疗效果的持久性。数据集归类于神经系统疾病 / 阿尔茨海默病,主题标签包括阿尔茨海默痴呆与精神运动性激越,适用于关注痴呆相关激越非药物干预及长期结局的研究场景。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究针对的是中重度痴呆患者中出现的严重精神运动性激越。激越是痴呆病程中常见且处理困难的精神行为症状之一,尤其在疾病进入中重度阶段后,对患者生活质量、照护负担及临床管理均构成显著挑战。研究试图评估电休克疗法(ECT)在这一特定人群中的效果与安全性,并进一步通过探索性维持自然设计考察急性治疗效果的持久性。数据集来源于 clinicaltrials.gov,分类上归属于神经系统疾病 / 阿尔茨海默病,主题标签明确指向阿尔茨海默痴呆与精神运动性激越。研究设计为单臂、非盲、非随机试验,计划入组 50 名参与者,估计脱落率为 20%,预期 50 名参与者完成至少 1 次 ECT 治疗后进入为期 12 个月的自然随访阶段。
【数据内容】
该数据集围绕 ECT 用于中重度痴呆患者严重激越的效果与安全性展开。研究计划入组 50 名参与者,估计脱落率为 20%。预期 50 名参与者完成至少 1 次 ECT 治疗,随后进入为期 12 个月的自然随访阶段。研究同时考察急性治疗效果的持久性,采用探索性维持自然设计。数据集的主题标签为阿尔茨海默痴呆与精神运动性激越。除上述信息外,源站未提供关于具体变量、测量指标、随访评估工具或结局定义等更细粒度的数据内容说明。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述指出,研究为单臂、非盲、非随机试验,旨在确定 ECT 对中重度痴呆患者严重激越的效果与安全性,并通过探索性维持自然设计检验急性治疗效果的持久性。研究计划入组 50 名参与者,估计脱落率为 20%,预期 50 名参与者完成至少 1 次 ECT 治疗后进入为期 12 个月的自然随访阶段。除上述来源与设计信息外,源站未提供关于采集地点、采集时间、采集流程或数据管理方式的进一步说明。
【适用场景】
该数据集适用于关注中重度痴呆患者严重精神运动性激越的非药物干预研究,尤其是电休克疗法的效果与安全性评估。由于研究采用单臂、非盲、非随机设计,并包含为期 12 个月的自然随访阶段,该数据集也可用于探索急性治疗效果的持久性以及维持治疗的自然结局。其主题标签阿尔茨海默痴呆与精神运动性激越,使其适用于神经系统疾病 / 阿尔茨海默病领域内与激越管理相关的临床研究、系统综述或研究设计参考。除上述适用方向外,源站未提供关于具体分析用途或应用限制的进一步说明。
【使用方法】
源站未提供关于该数据集具体使用方法的说明,包括但不限于数据获取方式、访问权限、数据结构、变量说明、统计分析方法或配套文档。该数据集来自 clinicaltrials.gov,研究设计为单臂、非盲、非随机试验,计划入组 50 名参与者,估计脱落率为 20%,预期 50 名参与者完成至少 1 次 ECT 治疗后进入为期 12 个月的自然随访阶段。除这些设计与来源信息外,源站未提供关于如何使用该数据集的进一步指引。
【质量与限制】
该研究为单臂、非盲、非随机试验,计划入组 50 名参与者,估计脱落率为 20%。这些设计特征可能对因果推断和泛化能力构成限制。研究预期 50 名参与者完成至少 1 次 ECT 治疗后进入为期 12 个月的自然随访阶段,以探索急性治疗效果的持久性。除上述设计与样本信息外,源站未提供关于数据质量、缺失值处理、偏倚控制、统计效力或外部验证等方面的进一步说明。
【引用与许可】
源站未提供关于该数据集的引用方式或许可条款的说明。该数据集来源于 clinicaltrials.gov,研究聚焦电休克疗法(ECT)用于中重度痴呆患者严重激越的效果与安全性,设计为单臂、非盲、非随机试验,计划入组 50 名参与者,估计脱落率为 20%,预期 50 名参与者完成至少 1 次 ECT 治疗后进入为期 12 个月的自然随访阶段。除上述来源与设计信息外,源站未提供关于引用格式、使用许可、数据共享或版权归属的进一步说明。
下载信息
注册下载
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暂未开放公开下载
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免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03926520
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
病症:阿尔茨海默痴呆,激越,精神运动性。本研究将是一项单臂、非盲、非随机试验,旨在确定ECT对中重度痴呆严重激越的疗效和安全性,同时通过探索性维持自然istic设计检查急性治疗效果的持久性。我们计划招募50名参与者,预计脱落率为20%。我们预期50名参与者在进入12个月自然istic随访阶段前至少完成1次ECT治疗。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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