谵妄 GWAS 汇总统计
该数据集为谵妄(delirium)的全基因组关联研究(GWAS)汇总统计,来源于 datashare.ed.ac.uk,归入神经系统疾病/阿尔茨海默病分类

基本信息
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谵妄 GWAS 汇总统计
该数据集为谵妄(delirium)的全基因组关联研究(GWAS)汇总统计,来源于 datashare.ed.ac.uk,归入神经系统疾病/阿尔茨海默病分类。研究覆盖多祖先人群的遗传变异分析,并涉及与阿尔茨海默病的多性状分析及血浆蛋白生物标志物探索。数据可用于谵妄遗传风险因素、APOE 基因效应以及谵妄与痴呆/阿尔茨海默病遗传重叠等方向的统计遗传学与生物标志物研究(来源 datashare.ed.ac.uk)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):谵妄是一种急性认知改变,在住院老年人中常见,并伴随高昂的医疗和人力成本。在这项工作中,我们揭示了目前对谵妄遗传和蛋白质组学背景认识不足的问题。我们对与谵妄相关的遗传变异进行了迄今为止规模最大的多祖先分析(1,059,130 人,11,931 例病例),发现载脂蛋白 E(APOE)基因是一个强风险因素,并可能具有人群和年龄依赖的效应。在调整痴呆和阿尔茨海默病(AD)后以及在无痴呆队列中,APOE 对谵妄的遗传效应仍然显著。对谵妄与 AD 的多性状分析识别出 5 个谵妄遗传风险位点。对与长达 16 年随访中发生的谵妄相关的血浆蛋白进行研究(32,652 人,541 例病例),揭示了已知和新的蛋白质生物标志物,提示大脑易感
【主题与分类】
主题标签:GWAS、delirium。本站分类:神经系统疾病/阿尔茨海默病。
【获取与许可】
源站页面:https://datashare.ed.ac.uk/handle/10283/9085
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
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- OpenDataLab:
数据说明
谵妄是一种急性认知改变,在住院老年人群中常见,并与高昂的医疗和人文成本相关。在本研究中,我们揭示了目前对谵妄遗传和蛋白质组学背景认识不足的问题。我们开展了迄今为止规模最大的谵妄相关遗传变异多祖先分析(1,059,130名个体,11,931例病例),发现载脂蛋白E(APOE)基因是一个强风险因素,且可能具有人群和年龄依赖性效应。在调整痴呆和阿尔茨海默病(AD)后以及在无痴呆队列中,APOE对谵妄的遗传效应仍然显著。对谵妄与AD的多性状分析识别出5个谵妄遗传风险位点。对与长达16年随访中发生的谵妄相关的血浆蛋白进行研究(32,652名个体,541例病例),发现了已知和新型蛋白质生物标志物,提示脑脆弱性、炎症和免疫反应过程参与其中。通过孟德尔随机化、共定位和可成药性分析整合蛋白质组学和遗传学证据,我们指出了对谵妄可能有用的药物靶点蛋白。
将蛋白质和APOE遗传风险与人口统计学特征相结合,相较于仅使用人口统计学特征,显著提高了对谵妄发病的预测能力。我们的研究结果为更好地理解谵妄的病因奠定了基础,并指导了临床相关生物标志物的进一步研究。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




