Copaxone 在年龄相关性黄斑变性中的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00466076

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：黄斑变性。由错误折叠、聚集的蛋白质组成的不溶性细胞外沉积物的形成，是许多神经退行性疾病的标志。年龄相关性黄斑变性（AMD）是一种与名为玻璃膜疣的细胞外沉积物相关的眼部退行性疾病。近期证据表明，玻璃膜疣的形成和AMD与另一种名为阿尔茨海默病（AD）的神经退行性疾病存在某些相似之处，后者与淀粉样蛋白沉积有关。AMD和AD均与年龄增长及淀粉样蛋白沉积的形成密切相关。此外，炎症介质，特别是活化的微胶质细胞，存在于淀粉样蛋白沉积以及玻璃膜疣中，提示炎症通路在AMD和淀粉样蛋白疾病中可能具有共同作用。而且，Ambati等人描述了一种新的转基因小鼠AMD模型，其中正常功能巨噬细胞的缺失导致了临床AMD的发生。Michal Schwartz及其团队最近表明，聚集的β-淀粉样蛋白（Ab）诱导微胶质细胞变得具有细胞毒性，并阻断成年啮齿动物神经祖细胞（NPCs）的神经发生。

IL-4逆转了这种阻碍，减弱了TNF-a的产生，并克服了由Ab引起的胰岛素样生长因子(IGF)-I产生受阻。通过向脑室内注射IL-4激活的小胶质细胞后大鼠齿状回神经发生增强，以及在丰富环境或动物模型多发性硬化症(MS)中大鼠齿状回存在表达IGF-I的小胶质细胞，证明了小胶质细胞对体内神经细胞更新的重要性。利用表达突变人类基因编码早老素1和嵌合小鼠/人类淀粉样前体蛋白的双转基因小鼠(阿尔茨海默病模型小鼠)，Michal Schwartz的团队表明，通过基于T细胞的共聚物-1(Copaxone)疫苗接种，将小胶质细胞调节为树突状细胞，导致认知功能障碍的减轻。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。