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创建/更新时间

2026-10-07

资源简介

评估Bepranemab（UCB0107）治疗轻度认知障碍或轻度阿尔茨海默病患者的疗效、安全性和耐受性研究

该数据集对应的研究题为“A Study to Test the Efficacy, Safety, and Tolerability of Bepranemab (UCB0107) in Patients With Mild Cognitive Impairment or Mild Alzheimer's Disease (AD)”，来源于clinicaltrials.gov，归类于神经系统疾病下的阿尔茨海默病方向。研究聚焦于Bepranemab（又称UCB0107）在轻度认知障碍或轻度阿尔茨海默病（AD）患者中的疗效、安全性和耐受性。其核心目的是评估该药物相较于安慰剂对临床痴呆评定量表总和（CDR-SB）的影响，观察期最长至第80周。数据集主题标签为Alzheimer's Disease，整体属于针对前驱期或轻度阿尔茨海默病患者的干预性临床研究记录。

【数据集背景】

该数据集所承载的研究针对的是阿尔茨海默病这一神经系统疾病领域的重要课题。阿尔茨海默病通常伴随认知功能进行性下降，而轻度认知障碍或轻度阿尔茨海默病阶段往往是干预研究关注的关键窗口。本研究旨在考察Bepranemab（UCB0107）在这一人群中的表现，研究条件明确为Alzheimer's Disease。研究设计涉及将Bepranemab与安慰剂进行对比，以观察其对临床痴呆评定量表总和（CDR-SB）的影响，观察时间跨度至第80周。这一背景信息反映了该数据集在神经退行性疾病治疗探索中的定位，即围绕特定候选药物在早期或轻度症状人群中的疗效、安全性和耐受性展开系统评估。

【数据内容】

该数据集的内容围绕一项临床研究展开，研究目的为调查Bepranemab与安慰剂相比，在对前驱期或轻度阿尔茨海默病（AD）研究参与者中，对临床痴呆评定量表总和（CDR-SB）至第80周的影响。数据集主题标签为Alzheimer's Disease，分类归属于神经系统疾病 / 阿尔茨海默病。研究涉及的条件为Alzheimer's Disease。数据内容的核心关注点包括疗效、安全性和耐受性三个维度，并以CDR-SB作为主要评价指标之一。关于数据集的具体字段结构、变量列表、样本量、分组细节、访视时间点、统计分析方法等，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述指出，研究条件为Alzheimer's Disease，研究目的是调查Bepranemab与安慰剂相比对临床痴呆评定量表总和（CDR-SB）至第80周的影响，研究对象为前驱期或轻度阿尔茨海默病（AD）研究参与者。除来源站为clinicaltrials.gov以及上述源站描述外，关于数据采集的具体方式、采集时间范围、采集地点、招募流程、数据管理流程等，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于关注阿尔茨海默病，尤其是前驱期或轻度阿尔茨海默病阶段干预研究的场景。潜在使用方向包括了解Bepranemab（UCB0107）在轻度认知障碍或轻度阿尔茨海默病患者中的疗效、安全性和耐受性研究设计，以及围绕临床痴呆评定量表总和（CDR-SB）至第80周这一评价指标进行的研究参考。由于主题标签为Alzheimer's Disease，分类为神经系统疾病 / 阿尔茨海默病，该数据集也可用于神经退行性疾病领域临床研究信息的检索与整理。关于该数据集在药物开发、监管提交、临床决策或荟萃分析中的具体适用性，源站未提供。

【使用方法】

该数据集来自clinicaltrials.gov，可通过该来源站进行访问和检索。使用时，可依据数据集英文名称、主题标签Alzheimer's Disease以及神经系统疾病 / 阿尔茨海默病的分类进行定位。研究目的和主要评价指标已在源站描述中说明，即调查Bepranemab与安慰剂相比对临床痴呆评定量表总和（CDR-SB）至第80周的影响。关于数据下载格式、访问权限、是否需要注册、是否提供API接口、数据更新频率、配套文档或数据字典等，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来源为clinicaltrials.gov，源站描述提供了研究条件、研究目的和主要评价指标等核心内容。研究聚焦于前驱期或轻度阿尔茨海默病（AD）研究参与者，并以临床痴呆评定量表总和（CDR-SB）至第80周作为评价指标之一。关于数据的完整性、准确性、偏倚风险、样本量、缺失数据情况、统计效能、外部验证情况、同行评议状态等，源站未提供。因此，在缺乏进一步信息的情况下，无法对该数据集的质量维度做出超出源站描述范围的判断。

【引用与许可】

该数据集来源于clinicaltrials.gov，数据集英文名称为“A Study to Test the Efficacy, Safety, and Tolerability of Bepranemab (UCB0107) in Patients With Mild Cognitive Impairment or Mild Alzheimer's Disease (AD)”。关于引用格式、许可条款、使用限制、版权归属、是否允许再分发或商业使用等，源站未提供。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT04867616

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数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04867616

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：阿尔茨海默病。本研究的目的是在前驱期或轻度阿尔茨海默病（AD）研究参与者中，探讨贝普兰单抗（bepranemab）与安慰剂相比对第80周时临床痴呆评定量表-总和（CDR-SB）的影响。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别