评估RO7269162在阿尔茨海默病风险或前驱期参与者中的安全性和生物标志物效应的研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦阿尔茨海默病(AD)风险人群或前驱期患者,收录一项评估RO7269162安全性及生物标志物效应的临床试验信息

Hoffmann-La RocheHoffmann-La Roche
clinicaltrials
浏览 14
医学影像分类Alzheimer's Disease
A Study to Evaluate the Safety and Biomarker Effects of RO7269162 in Participants at Risk for or at the Prodromal Stage of Alzheimer's Disease (AD)

基本信息

模态
医学影像
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

评估RO7269162在阿尔茨海默病风险或前驱期参与者中的安全性和生物标志物效应的研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦阿尔茨海默病(AD)风险人群或前驱期患者,收录一项评估RO7269162安全性及生物标志物效应的临床试验信息。覆盖条件为AD,入组对象包括有β-淀粉样蛋白沉积但无临床症状者,或诊断为轻度认知障碍者,需经PET扫描确认脑内斑块水平。参与者接受RO7269162或安慰剂最长约一年半,前3个月每3周随访,之后每6周随访,进行疗效与副作用检查。可用于了解AD早期干预试验设计、生物标志物与安全性评估(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:阿尔茨海默病。这项临床试验正在招募有AD风险(有β-淀粉样蛋白沉积,但无临床症状)或诊断为轻度认知障碍的人。如果参与者脑内具有特定水平的斑块(β-淀粉样蛋白),经正电子发射断层扫描(PET)显示——一种注射示踪剂以可视化脑内特定病理过程的医学成像技术——即可参加。参与这项临床试验的参与者将接受RO7269162或安慰剂,最长约1年半。临床试验团队将在前3个月每3周见他们一次,之后每6周一次,直至试验结束。这些医院访视将包括检查参与者对治疗的反应以及可能出现的任何副作用。参与的总时间为

【主题与分类】

主题标签:Alzheimer's Disease。本站分类:神经系统疾病/阿尔茨海默病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06402838

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:阿尔茨海默病。本临床试验正在招募有阿尔茨海默病风险的人群——即已有β-淀粉样蛋白沉积但无临床症状者,或已确诊为轻度认知障碍的患者。如果受试者脑内通过正电子发射断层扫描(PET)——一种注射示踪剂以显示脑内特定病理过程的医学影像技术——显示具有一定水平的斑块(β-淀粉样蛋白),则可参加。参加本临床试验的受试者将接受RO7269162或安慰剂治疗,持续时间最长约1年半。临床试验团队将在前3个月每3周探视一次,之后每6周一次,直至试验结束。这些医院访视将包括检查受试者对治疗的反应以及可能出现的任何副作用。参加临床试验的总时间为90周。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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