针对遗传突变所致早发型阿尔茨海默病风险人群或患者的潜在疾病修饰治疗研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06647498

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：阿尔茨海默病、痴呆、家族性阿尔茨海默病。阿尔茨海默病（AD）是一种与年龄相关的神经退行性疾病，其特征是认知功能和日常生活活动能力的进行性下降。AD的淀粉样蛋白假说认为，淀粉样蛋白β（Aβ）的积累是AD发病机制中的早期且必要事件。该假说提示，减缓大脑中Aβ斑块积累或增加Aβ清除的干预措施可能能够减缓AD临床综合征的进展。AD发生在一个连续谱上，从无症状（临床前）到轻度认知障碍（MCI），然后进展为轻度、中度和重度阶段的痴呆。来自遗传风险队列和年龄风险队列（如显性遗传性AD（DIAD））的证据表明，AD的病理生理过程在目前被认定为AD痴呆的临床阶段之前十多年就已开始，并且到轻度认知障碍阶段时，神经退行性变在MRI上已经明显可见。

近期临床试验数据表明，在阿尔茨海默病（AD）早期阶段进行治疗，可能通过延缓疾病进展而带来最大的潜在获益。能够高度自信地识别出注定会发展为阿尔茨海默病（AD）的个体，为在无症状期和痴呆极早期评估疗法的疗效提供了独特的机会。已知携带致病突变的家族极为罕见，且地理上分散于世界各地。本研究中的参与者尚未出现任何AD临床症状；他们将是导致DIAD的突变的无症状携带者，预计在标准认知和功能测试中表现正常。此外，大多数突变携带者的AD相关淀粉样蛋白β（Aβ）和非Aβ生物标志物水平将与非携带者相同。淀粉样蛋白β是一种在AD患者大脑中积聚的蛋白质。尽管我们尚不了解……

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。