华氏巨球蛋白血症
华氏巨球蛋白血症是一种罕见的惰性B细胞淋巴瘤，以骨髓中淋巴浆细胞样细胞浸润并产生大量单克隆IgM为特征。发病机制主要涉及MYD88 L265P及CXCR4等基因突变，导致NF-κB信号通路持续激活，驱动异常细胞增殖与免疫球蛋白分泌。典型临床表现包括乏力、出血倾向、高黏滞综合征、周围神经病变及肝脾淋巴结肿大。诊断依赖血清蛋白电泳、免疫固定电泳及骨髓活检。治疗策略根据症状及风险分层，可采用利妥昔单抗联合化疗、BTK抑制剂靶向治疗或血浆置换。科研中，该疾病常作为研究淋巴浆细胞分化、IgM相关病理损伤及精准靶向治疗的模型疾病，丰富血液系统罕见病知识库，推动个体化诊疗发展。
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Nemtabrutinib联合Bortezomib和Rituximab治疗华氏巨球蛋白血症研究
研究为II期、两部分、开放标签、单臂、多中心设计，旨在评估Nemtabrutinib联合Bortezomib和Rituximab的疗效与安全性
评估 Zanubrutinib 治疗华氏巨球蛋白血症疗效与安全性的观察性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov 的注册研究，为回顾性与前瞻性结合的混合设计非干预性注册研究，聚焦 Zanubrutinib 治疗华氏巨球蛋白血症（WM）的临床特征
评价泽布替尼治疗中国初治华氏巨球蛋白血症成人患者疗效与安全性的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦中国初治华氏巨球蛋白血症成人患者，研究药物为泽布替尼。源站描述显示，这是一项 IV 期研究，主要目的是进一步表征泽布替尼在中国初治华氏巨球蛋白血症参与者中的疗效，以满足国家药品监督管理局（NMPA）的上市后要求，同时收集并评估安全性数据
意大利华氏巨球蛋白血症患者接受 Zanubrutinib 同情用药及商业上市后治疗管理与结局的回顾前瞻性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦意大利华氏巨球蛋白血症（WM）患者。研究为非干预性、观察性、回顾性与前瞻性多中心设计，覆盖患者依据意大利同情用药项目（CUP）接受 zanubrutinib 治疗以及该药商业上市后常规实践中的治疗管理与结局
Zanubrutinib联合Bendamustine与Rituximab治疗初治华氏巨球蛋白血症的II期临床试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对初治华氏巨球蛋白血症（WM）的多中心II期临床试验信息，研究Zanubrutinib、Bendamustine与Rituximab（ZBR）联合方案的安全性与有效性
Mosunetuzumab联合Pirtobrutinib治疗复发或难治性华氏巨球蛋白血症的临床试验（MPOWER）
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对复发或难治性华氏巨球蛋白血症患者的临床试验信息。试验旨在评估mosunetuzumab联合pirtobrutinib两种研究药物的安全性和耐受性
NCI 华氏巨球蛋白血症全基因组关联研究
数据可用于全基因组关联分析，帮助识别与该疾病相关的遗传变异，支持疾病风险因素研究与病例对照比较分析（来源 ncbi.nlm.nih.gov）
NCI华氏巨球蛋白血症全基因组关联研究数据集
NCI dbGaP研究，包含华氏巨球蛋白血症病例的全基因组基因分型数据，用于遗传易感性和病例对照关联分析。由National Cancer Institute提供，数据格式为表格，包含4019条数据记录，适用于分类任务。
华氏巨球蛋白血症B淋巴细胞与浆细胞表达谱数据集
包含WM、CLL、MM及正常B细胞和浆细胞样本的Affymetrix表达谱数据，用于比较WM克隆细胞转录特征。由University Hospital Salamanca提供，来自Gene Expression Omnibus，数据格式为表格，包含56条数据记录，适用于分类任务，专注于肿瘤领域的华氏巨球蛋白血症研究。
华氏巨球蛋白血症基因表达谱数据集
包含WM B细胞、WM浆细胞及正常和相关疾病细胞的微阵列表达谱数据，用于研究WM病理生物学特征。由Myeloma Institute for Research and Therapy提供，来自Gene Expression Omnibus，数据格式为表格，包含102条数据记录，适用于分类任务，专注于肿瘤领域的华氏巨球蛋白血症研究。
华氏巨球蛋白血症多组学分析数据集
包含13例MYD88突变华氏巨球蛋白血症患者骨髓B细胞的单细胞RNA测序和单细胞ATAC测序数据，用于疾病亚型分析。由NYU Langone Health提供，来自Gene Expression Omnibus，包含多种数据模态，包含26条数据记录，适用于分类任务。
