华氏巨球蛋白血症中Ku70/XRCC6的表达
源站描述指出该病为罕见病，病理生理机制尚不清楚，已发现复发性L265P MYD88突变，并存在涉及AID和NHEJ复合体的同种型转换缺陷
基本信息
资源简介
华氏巨球蛋白血症中Ku70/XRCC6的表达
本数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦华氏巨球蛋白血症（Waldenström Macroglobulinemia）中Ku70/XRCC6表达的研究。源站描述指出该病为罕见病，病理生理机制尚不清楚，已发现复发性L265P MYD88突变，并存在涉及AID和NHEJ复合体的同种型转换缺陷。研究组通过二维电泳发现该病具有特异性蛋白组学特征，Ku70（由NHEJ复合体成员XRCC6编码）为差异表达蛋白之一。研究目的是探索Ku70/XRCC6表达下调的机制（遗传或表观遗传修饰），并与其他淋巴恶性肿瘤及正常B细胞进行比较。数据可用于该病分子机制与蛋白表达相关研究（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：疾病：华氏巨球蛋白血症。华氏巨球蛋白血症是一种罕见病，其病理生理机制目前仍知之甚少，尽管最近已描述了一种复发性突变（L265P MYD88）。与其他淋巴增殖性疾病不同，该病存在同种型转换缺陷，其机制涉及AID和NHEJ复合体。利用二维电泳技术，我们研究组显示该病具有特异性的蛋白组学特征，其中一种差异表达蛋白是Ku70（由属于NHEJ复合体的XRCC6编码）。研究者旨在探索与其他淋巴恶性肿瘤及正常B细胞相比，Ku70/XRCC6表达下调的机制（遗传或表观遗传修饰）。
【主题与分类】
主题标签：Waldenström Macroglobulinemia。本站分类：肿瘤/华氏巨球蛋白血症。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02640287
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病：华氏巨球蛋白血症。华氏巨球蛋白血症是一种罕见疾病，其病理生理机制目前仍知之甚少，尽管近期已报道了一种反复出现的突变（L265P MYD88）。与其他淋巴增殖性疾病不同，该病存在同种型转换缺陷，其机制涉及AID和NHEJ复合物。本课题组利用二维电泳技术发现，MW具有特定的蛋白质组学特征，其中一种差异表达蛋白为Ku70（由属于NHEJ复合物的XRCC6编码）。研究者旨在探讨与其他淋巴系统恶性肿瘤及正常B细胞相比，Ku70/XRCC6表达下调的机制（遗传学或表观遗传学修饰）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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