染色体5q和14q缺失标记预后良好的胃癌亚群
该数据集来自omicsdi.org，聚焦胃癌的DNA拷贝数变异与临床结局。研究对206例胃癌患者进行全基因组array comparative genomic hybridization分析，评估拷贝数谱与淋巴结状态及生存的相关性，并分析290例患者中HSP90蛋白表达与生存的关系，旨在基于拷贝数分
基本信息
资源简介
染色体5q和14q缺失标记预后良好的胃癌亚群
该数据集来自omicsdi.org，聚焦胃癌的DNA拷贝数变异与临床结局。研究对206例胃癌患者进行全基因组array comparative genomic hybridization分析，评估拷贝数谱与淋巴结状态及生存的相关性，并分析290例患者中HSP90蛋白表达与生存的关系，旨在基于拷贝数分型识别预后不同的患者亚组，为差异化治疗强度提供依据。数据可用于胃癌分子分型、预后标志物筛选及生存分析等研究（来源 omicsdi.org）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：目的：为改善胃癌患者的临床结局，重点多放在改进治疗方案上，包括更广泛的手术以及（新）辅助化疗。本研究旨在基于DNA拷贝数谱分析，识别具有不同临床结局、因而适合不同治疗强度的患者亚组。实验设计：分离206例胃癌患者的DNA，并通过全基因组array comparative genomic hybridization进行分析。评估DNA拷贝数谱，并将其与淋巴结状态和生存进行相关性分析。此外，分析290例胃癌患者中HSP90蛋白表达，并与生存进行相关性分析。结果：在染色体1p、6p、7p、7q、8q、11q、12q、13q、16p、16q、17q、19p、19q、20p、20q、21q和22q上观察到频繁（>20%）的DNA拷贝数增加，在染色体上观察到缺失
【主题与分类】
主题标签：Transcriptomics。本站分类：肿瘤/胃癌。
【获取与许可】
源站页面：https://omicsdi.org/dataset/biostudies-arrayexpress/E-GEOD-26389
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://omicsdi.org/dataset/biostudies-arrayexpress/E-GEOD-26389
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
目的：为改善胃癌患者的临床结局，重点大多放在改进治疗方案上，包括更广泛的手术以及（新）辅助化疗。本研究旨在基于DNA拷贝数谱，识别具有不同临床结局、从而有资格接受不同治疗强度的患者亚组。实验设计：分离206例胃癌患者的DNA，并通过全基因组微阵列比较基因组杂交进行分析。评估DNA拷贝数谱，并将其与淋巴结状态和生存期进行相关性分析。此外，分析290例胃癌患者中HSP90蛋白表达，并将其与生存期进行相关性分析。结果：在染色体1p、6p、7p、7q、8q、11q、12q、13q、16p、16q、17q、19p、19q、20p、20q、21q和22q上观察到频繁（>20%）的DNA拷贝数增加，在染色体4p、4q、6p、6q、9p、13q和21q上观察到缺失。淋巴结阴性胃癌在染色体5q11.2-q35.1、10q11.23-21.3和14q32.11-q32.33上显示出显著更多的缺失。
此外，5q11.2-q31.3和14q32.11-q32.33的缺失与淋巴结阴性和阳性胃癌患者的良好临床结局高度相关。位于染色体14q32.2上的HSP90表达缺失与良好的生存时间相关。结论：全基因组DNA拷贝数分析有助于识别出一个胃癌亚组，该亚组以染色体5q11.2-q31.3和14q32.11-q32.33缺失为特征，单纯手术后临床结局极佳，且这些肿瘤患者不太可能从额外的强化治疗中获益。可能的生物学机制可能涉及热休克蛋白的缺失，其编码基因位于这些染色体区域。183例胃腺癌
数据缺失？
依托陕西、四川两大基地，我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系，覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程，为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务？立即联系我们获取专业方案。
