Infigratinib 用于 FGFR2 扩增的胃癌或胃食管结合部癌及其他 FGFR 改变实体瘤的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05019794

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：胃癌、胃食管结合部腺癌、实体瘤。受试者将经历4个阶段，包括预筛选期、筛选期、治疗期和随访期。预筛选期（最长28天）：对于队列1，受试者签署预筛选知情同意书（ICF），受试者将在预筛选前进行肿瘤活检或提供FFPE样本，由中心实验室通过FISH进行FGFR2扩增检测。如果结果为阳性，受试者可进入主筛选阶段，否则参与者将被视为预筛选失败。受试者可进入主筛选阶段，否则参与者将被视为预筛选失败。筛选期（所有队列；最长28天）：基因检测结果为阳性的受试者可签署主知情同意书，进行所有筛选检查并建立研究基线文件。只有符合条件的参与者才能进入下一个治疗期。

治疗期：符合条件的受试者将口服Infigratinib（125mg，每日一次），在每个28天周期中用药3周、停药1周，直至出现不可接受的毒性、疾病进展、撤回知情同意、死亡、失访、开始新的抗癌治疗等（以先发生者为准）。在此期间，受试者将在第9周/第17周/第25周/第33周通过影像学检查进行常规疗效评估。此后，受试者将每12周接受一次评估，直至疾病进展。安全性评估将在第1-4周期进行；随访期：一旦发生治疗中止，受试者应在30天内返回医院接受完整的安全性检查。治疗中止或疾病进展的受试者应直接进入随访期，大约每3个月访视一次以报告生存状态，直至撤回知情同意、死亡、失访、开始新的抗癌治疗等（以先发生者为准）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。