Cemiplimab（REGN2810）联合手术治疗晚期皮肤癌的临床试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06568172

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：眼睑鳞状细胞癌、复发性眼睑鳞状细胞癌、复发性皮肤棘层松解性鳞状细胞癌、复发性皮肤透明细胞鳞状细胞癌、复发性皮肤淋巴上皮癌、复发性皮肤梭形细胞鳞状细胞癌、复发性皮肤伴肉瘤样分化的鳞状细胞癌、可切除的眼睑鳞状细胞癌。主要目的：I. 确定在新辅助免疫治疗联合应答适应性肿瘤手术与标准治疗手术相比，是否改善可切除III/IV期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）的中心报告无事件生存期（EFS）。次要目的：I. 比较两组间辅助放疗的使用情况。II. 比较两组间的无病生存期（DFS）。III. 比较两组间的总生存期（OS）。IV. 比较两组间的不良事件（常见不良事件术语标准[CTCAE]第5.0版）。V. 评估第2组的病理完全缓解。患者报告结局：I.

比较两组患者在术后1、6和12个月时，通过欧洲癌症研究与治疗组织生活质量问卷核心30（EORTC QLQ-C30）测量的患者报告生活质量的变化。（主要目的）II. 比较两组患者在术后1、6和12个月时，通过皮肤鳞状细胞癌新辅助、辅助和围手术期32问题量表（CSCC NAAP-32）、患者报告结局测量信息系统（PROMIS）-简表（SF）-焦虑、PROMIS-SF-疲劳和EuroQol-5D（EQ-5D）测量的患者报告症状、功能和生活质量。III. 开发评分算法并验证CSCC-NAAP-32在该患者人群中的使用。探索性目的：I. 比较两组之间的疾病特异性生存期（DSS）。II. 将第2组的病理缓解与DFS进行相关性分析。III. 评估第2组的总体缓解率（ORR）。IV. 比较两组之间的失败模式。V. 比较两组之间淋巴结检出数的病理测量值。VI. 比较两组之间原发肿瘤标本的尺寸和体积。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。