苹果酸舒尼替尼或丙戊酸预防高危葡萄膜黑色素瘤转移

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02068586

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数据说明

适应症：睫状体和脉络膜黑色素瘤，中/大型，睫状体和脉络膜黑色素瘤，小型，虹膜黑色素瘤，I期眼内黑色素瘤，IIA期眼内黑色素瘤，IIB期眼内黑色素瘤，IIIA期眼内黑色素瘤，IIIB期眼内黑色素瘤。主要目标：I. 评估辅助使用苹果酸舒尼替尼（舒尼替尼）和辅助使用丙戊酸6个月对高危葡萄膜黑色素瘤患者2年总生存期（OS）改善的疗效。（队列1）II. 评估辅助使用舒尼替尼12个月对高危葡萄膜黑色素瘤患者1.5年无复发生存期（RFS）改善的疗效。（队列2）III. 评估舒尼替尼和丙戊酸联合使用12个月是否改善高危葡萄膜黑色素瘤患者的2年无复发生存期（RFS）。（队列3）次要目标：I. 评估辅助使用舒尼替尼（就RFS而言）和辅助使用丙戊酸6个月在预防高危葡萄膜黑色素瘤患者远端转移发生方面的疗效。（队列1）II.

评估辅助性舒尼替尼在高危葡萄膜黑色素瘤患者中按总生存期（OS）衡量、使用12个月的疗效。（队列2）III. 评估辅助性舒尼替尼联合丙戊酸在高危葡萄膜黑色素瘤患者中按OS衡量的疗效。（队列3）IV. 确认6个月辅助性舒尼替尼和辅助性丙戊酸的安全性和耐受性。（队列1）V. 确认12个月辅助性舒尼替尼的安全性和耐受性。（队列2）VI. 确认12个月辅助性舒尼替尼和丙戊酸的安全性和耐受性。（队列3）次要目标：I. 确定血液髓源性抑制细胞（MDSCs）浓度及其他炎性细胞因子是否与OS和无复发生存期（RFS）相关。方案概要：患者被分配至3个队列中的1个。队列1：参与者被随机分配至2个组中的1个。组I：患者在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，每日口服（PO）苹果酸舒尼替尼，持续6个月。组II：患者每日口服丙戊酸，持续6个月，在

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。