帕博利珠单抗联合研究药物或单药用于可接受新辅助治疗的III期黑色素瘤受试者的安全性和有效性研究02C
该数据来自clinicaltrials.gov，属于肿瘤/皮肤癌领域的黑色素瘤研究，为大型伞式研究中的子研究02C。其目标是评估III期黑色素瘤新辅助治疗候选者中研究性治疗组的安全性与有效性，以识别联合使用时优于现有治疗选项或历史对照的研究药物
基本信息
资源简介
帕博利珠单抗联合研究药物或单药用于可接受新辅助治疗的III期黑色素瘤受试者的安全性和有效性研究02C
该数据来自clinicaltrials.gov，属于肿瘤/皮肤癌领域的黑色素瘤研究，为大型伞式研究中的子研究02C。其目标是评估III期黑色素瘤新辅助治疗候选者中研究性治疗组的安全性与有效性，以识别联合使用时优于现有治疗选项或历史对照的研究药物。研究包含多个治疗组，涉及Pembrolizumab联合Vibostolimab、Gebasaxturev、MK-4830、Favezelimab等方案及Pembrolizumab单药。数据可用于黑色素瘤新辅助联合治疗的安全性、有效性分析及相关临床研究参考（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：疾病：黑色素瘤。子研究02C是一项更大研究的一部分，该更大研究正在测试针对黑色素瘤（一种皮肤癌）的实验性治疗。更大研究为伞式研究。子研究02C的目标是评估研究性治疗组在可接受新辅助治疗的III期黑色素瘤参与者中的安全性和有效性，以识别联合使用时优于当前可用治疗选项/历史对照的研究药物。第1组：Pembrolizumab + Vibostolimab，第2组：Pembrolizumab + Gebasaxturev，第3组：Pembrolizumab于2019年11月13日加入基础方案，这些组的入组已完成。第4组：Pembrolizumab + MK-4830于2021年12月20日在修正案04中加入，该组入组已完成。第5组：Favezelimab + Pembrolizumab和第6组：Pembrolizumab + a
【主题与分类】
主题标签：Melanoma。本站分类：肿瘤/皮肤癌。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04303169
下载信息
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数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04303169
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pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：黑色素瘤。子研究02C是一项更大规模研究的一部分，该研究正在测试针对黑色素瘤（一种皮肤癌）的实验性治疗。更大规模的研究为总研究。子研究02C的目标是评估针对III期黑色素瘤参与者的研究性治疗组的安全性及有效性，这些参与者是新辅助治疗的候选者，以识别联合使用时优于当前可用治疗方案/历史对照的研究药物。第1组：帕博利珠单抗+维博利单抗，第2组：帕博利珠单抗+Gebasaxturev，第3组：帕博利珠单抗，于2019年11月13日加入基础方案，这些组的入组已完成。第4组：帕博利珠单抗+MK-4830于2021年12月20日在修正案04中加入，该组的入组已完成。第5组：Favezelimab+帕博利珠单抗和第6组：帕博利珠单抗+全反式维甲酸（ATRA）于2022年6月25日在修正案06中加入，入组正在进行中。
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