AP 12009 静脉给药治疗过表达 TGF-beta-2 晚期肿瘤的安全性与耐受性研究

覆盖胰腺肿瘤、黑色素瘤和结直肠肿瘤。研究采用两种固定剂量递增方案,以确定最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT),受试者为无进一步认可治疗选择的成人患者,至少接受两个周期静脉给药

Isarna Therapeutics GmbHIsarna Therapeutics GmbH
clinicaltrials
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其他分类Pancreatic NeoplasmsMelanomaColorectal Neoplasms
Safety and Tolerability of AP 12009, Administered I.V. in Patients With Advanced Tumors Known to Overproduce TGF-beta-2

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-11

资源简介

AP 12009 静脉给药治疗过表达 TGF-beta-2 晚期肿瘤的安全性与耐受性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 AP 12009(trabedersen)在过表达 TGF-beta-2 的晚期肿瘤患者中静脉给药的安全性与耐受性。覆盖胰腺肿瘤、黑色素瘤和结直肠肿瘤。研究采用两种固定剂量递增方案,以确定最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT),受试者为无进一步认可治疗选择的成人患者,至少接受两个周期静脉给药。可用于肿瘤治疗安全性评估、剂量探索及 TGF-beta-2 靶向治疗相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:胰腺肿瘤、黑色素瘤、结直肠肿瘤。这项剂量探索研究的目的是评估 AP 12009 的安全性和耐受性。已选择两种固定剂量递增方案,具有预定义的步骤和递增幅度,以确定最大耐受剂量(MTD)以及剂量限制性毒性(DLT)。在无进一步认可治疗选择的成人患者中,至少静脉给予两个周期的 AP 12009。AP 12009(trabedersen)是一种硫代磷酸反义寡脱氧核苷酸,特异性针对人转化生长因子 beta 2(TGF-beta-2)的 mRNA。生长因子 TGF-beta 通过诱导增殖、侵袭、转移、血管生成和逃避免疫监视,在多种肿瘤的恶性进展中发挥关键作用。在胰腺癌、结直肠癌和转移性黑色素瘤患者中

【主题与分类】

主题标签:Pancreatic Neoplasms、Melanoma、Colorectal Neoplasms。本站分类:肿瘤/皮肤癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00844064

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据说明

疾病:胰腺肿瘤、黑色素瘤、结直肠肿瘤。本剂量探索研究的目的是评估AP 12009的安全性和耐受性。已选择两种固定剂量递增方案,具有预定义的步骤和递增幅度,以确定最大耐受剂量(MTD)以及剂量限制性毒性(DLT)。至少两个周期的AP 12009通过静脉给药,用于无进一步认可治疗选择的成年患者。AP 12009(trabedersen)是一种针对人转化生长因子β2(TGF-β2)mRNA的硫代磷酸反义寡脱氧核苷酸。生长因子TGF-β通过诱导增殖、侵袭、转移、血管生成和免疫监视逃逸,在多种肿瘤的恶性进展中发挥关键作用。在胰腺癌、结直肠癌和转移性黑色素瘤患者中,TGF-β2过表达与疾病分期、临床预后以及患者的免疫缺陷状态相关。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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