局部头颈癌患者重复给予Ad/PNP与磷酸氟达拉滨的安全性与疗效研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03754933

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：复发性头颈癌。1. 作用机制。研究药物Ad/PNP-F-araAMP（磷酸氟达拉滨）由一种表达大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）的非复制型腺病毒载体组成，经瘤内注射后静脉给予F-araAMP。该联合方案在肿瘤内生成2-氟腺嘌呤（F-Ade），从而产生局部化疗活性。F-araAMP是一种可被血浆磷酸酶迅速裂解为氟达拉滨的药物，氟达拉滨是该药物的主要循环形式，对某些血液系统恶性肿瘤具有活性，但对头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）等实体瘤无活性。氟达拉滨（F-araA）是一种腺苷类似物，也是大肠杆菌PNP的底物，后者裂解F-araA的糖苷键以生成F-Ade。F-Ade代谢物在小鼠体内对人肿瘤异种移植瘤显示出显著活性。许多难治性肿瘤之所以难治，恰恰是因为其生长分数极低，即在任何特定时间点处于分裂状态的肿瘤细胞百分比相对较小。

在非临床研究中，已证明在2.5%至10%的细胞表达大肠杆菌PNP基因的肿瘤中，F-araAMP生成F-Ade可产生显著的体内抗肿瘤活性。此外，在一项1期研究中，较高剂量队列的晚期实体瘤患者（黑色素瘤和头颈癌）中观察到了抗肿瘤效果（见下一节）。2. 1期研究中Ad/PNP-F-araAMP的肿瘤反应。Ad/PNP-F-araAMP的安全性和有效性已在1期研究PNP-001（NCT01310179）中进行了评估。在10名头颈癌受试者和2名黑色素瘤受试者中评估了四个递增剂量水平；在2天内进行3次瘤内注射Ad/PNP并静脉注射F-araAMP磷酸盐3天后，在最高剂量水平下观察到临床活性。在最高的两个剂量队列（队列3和队列4）中，总体缓解率（CR+PR）约为67%。结果提示一种d

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。