IO102-IO103联合Pembrolizumab KEYTRUDA®新辅助及辅助治疗可切除肿瘤的II期试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05280314

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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数据说明

适应症：黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌。这是一项多中心、多臂试验，评估IO102-IO103联合帕博利珠单抗KEYTRUDA®作为新辅助及术后治疗的抗肿瘤活性、安全性及免疫浸润情况。预计纳入约60例黑色素瘤或SCCHN患者（每个适应症约15例）。在新辅助治疗期间，队列A、队列B和队列C（A组）的患者将接受IO102-IO103和帕博利珠单抗KEYTRUDA®每3周一次（Q3W）治疗。队列C（B组）的患者将接受帕博利珠单抗KEYTRUDA®治疗。黑色素瘤患者将接受3剂新辅助治疗。SCCHN患者将接受2或3剂新辅助治疗，由研究者决定。手术切除将在末次新辅助治疗给药后1至3周进行。队列A、B和队列C（A组）的所有患者将接受IO102-IO103和帕博利珠单抗KEYTRUDA®的术后治疗，共15个周期（最长45周）。队列C（B组）的患者将接受帕博利珠单抗KEYTRUDA®的术后治疗，共15个周期（最长45周）。

黑色素瘤患者和不需要SOC RT ± 顺铂治疗的SCCHN患者，将在手术后充分恢复后（约1至2个月；不超过12周）开始术后治疗。需要术后SOC治疗的SCCHN患者，将在SOC治疗充分恢复后（约1至2个月；不超过12周）开始术后IO102-IO103和帕博利珠单抗KEYTRUDA®治疗。客观缓解将基于影像学评估；手术标本的病理肿瘤缓解将在手术时评估。安全性将通过记录不良事件进行评估。主要终点是新辅助治疗后切除肿瘤组织中达到主要病理缓解（MPR）的患者百分比。次要终点包括术后2年无病生存期（DFS）。所有患者将进行末次治疗

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。