Pembrolizumab与EDP1503治疗晚期黑色素瘤研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于晚期黑色素瘤的临床研究信息。研究旨在确定口服EDP1503是否能增强标准免疫治疗药物pembrolizumab的应答

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clinicaltrials
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Pembrolizumab and EDP1503 in Advanced Melanoma

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-21

资源简介

Pembrolizumab与EDP1503治疗晚期黑色素瘤研究

该数据集英文名为 Pembrolizumab and EDP1503 in Advanced Melanoma,来源于 clinicaltrials.gov,本站将其归类于肿瘤 / 皮肤癌方向。数据集收录一项针对晚期黑色素瘤的临床研究信息,研究目的是确定口服 EDP1503 是否能增强标准免疫治疗药物 pembrolizumab 在晚期黑色素瘤受试者中的应答。研究设计包括先进行为期 2 周的 EDP1503 导入期给药,随后同时给予 EDP1503(每日两次)与 pembrolizumab(每 3 周一次);在开始研究治疗前以及 EDP1503 给药 2 周后,均要求进行强制性活检。主题标签涵盖 Melanoma (Skin) 与 Melanoma。

【数据集背景】

该数据集对应的研究聚焦于晚期黑色素瘤这一皮肤肿瘤类型。黑色素瘤是皮肤癌中具有代表性的病种,而免疫治疗是晚期黑色素瘤治疗领域的重要方向之一。本研究所关注的核心问题是:在标准免疫治疗药物 pembrolizumab 的基础上,口服 EDP1503 能否增强受试者对治疗的应答。源站描述明确指出,研究的目的正是确定口服给药的 EDP1503 是否会增强标准免疫治疗 treatment(pembrolizumab)在晚期黑色素瘤受试者中的反应。这一背景信息为理解数据集所承载的研究内容提供了基本框架。

【数据内容】

数据集所收录的信息围绕上述临床研究展开,涉及的研究条件包括 Melanoma (Skin) 与 Melanoma。从源站描述可知,研究包含明确的给药安排与操作要求:首先是为期 2 周的 EDP1503 导入期给药;导入期之后,受试者同时接受 EDP1503(每日两次)与 pembrolizumab(每 3 周一次)的给药。此外,研究要求受试者在开始研究治疗之前以及 EDP1503 给药 2 周之后接受强制性活检。这些内容构成了数据集所描述研究方案的主要信息要素。关于数据集内具体包含哪些字段、记录数量或受试者规模等信息,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来自 clinicaltrials.gov,属于临床研究注册信息类数据来源。其内容基于源站对一项晚期黑色素瘤临床研究的描述,包括研究目的、研究条件、给药方案与活检要求等。除来源站为 clinicaltrials.gov 以及上述源站描述外,关于数据采集的具体时间范围、采集方式或更新频率等信息,源站未提供。

【适用场景】

基于现有信息,该数据集可用于了解晚期黑色素瘤领域一项关于 EDP1503 与 pembrolizumab 联合或序贯给药方案的临床研究设计,包括导入期给药安排、联合给药频率以及治疗前后活检要求等。其主题标签 Melanoma (Skin) 与 Melanoma 有助于在肿瘤 / 皮肤癌分类下进行检索与归类。关于该数据集在其他具体研究或应用场景中的用途,源站未提供。

【使用方法】

源站描述中未提供数据集的使用方法说明。关于如何访问、下载或解析该数据集,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的注册描述,内容以研究方案层面的描述为主。关于数据完整性、准确性验证、样本量、研究结果或随访数据等信息,源站未提供。因此,使用时应注意到现有描述仅覆盖研究目的与方案安排,不包含研究结论或疗效数据。

【引用与许可】

关于该数据集的引用方式与许可条款,源站未提供。

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使用方式

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03595683

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:黑色素瘤(皮肤)、黑色素瘤。本研究旨在确定口服EDP1503是否能增强晚期黑色素瘤受试者对标准化免疫治疗(帕博利珠单抗)的应答。研究将包括先进行为期2周的EDP1503导入期给药,随后同时给予EDP1503(每日两次)和帕博利珠单抗(每3周一次)。在开始研究治疗前及EDP1503给药2周后,须进行强制性活检。

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