新辅助 Tebentafusp 治疗转移性葡萄膜黑色素瘤患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07057596

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：转移性葡萄膜黑色素瘤。1. 原理：Tebentafusp已显示出疗效和安全性，并被指示作为单药治疗用于人类白细胞抗原（HLA）-A02:01阳性的不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤成人患者。主要假设是，对于具有可切除或潜在可切除肝转移且无肝外疾病的转移性葡萄膜黑色素瘤患者，采用Tebentafusp新辅助治疗可实现≥20%的病理完全缓解（pCR）。2. 目标：主要目标：评估Tebentafusp作为单药在具有可切除/潜在可切除肝转移且无肝外疾病的转移性葡萄膜黑色素瘤患者中产生病理完全缓解（pCR）的能力。次要目标：评估Tebentafusp作为单药维持疾病控制和延迟复发/进展的疗效和安全性。探索性目标： 研究对Tebentafusp的耐药机制。* 研究病理反应与循环肿瘤DNA（ctDNA）动态或循环肿瘤细胞（CTC）之间的相关性。

• 评估Tebentafusp治疗前后血液样本中T细胞受体（TCR）群体及外周淋巴细胞记忆细胞的动态变化，以及肝脏切除术后前瞻性新鲜样本中的相关动态变化。3. 主要终点 NEO-TB试验的主要终点为病理完全缓解（pCR）率，定义为在开始tebentafusp计划治疗后7个月（±1个月）时，经活检或手术切除评估无残留病灶。4. 次要终点 * 根据RECIST 1.1评估的客观缓解率（ORR） * 根据RECIST 1.1评估的疾病控制率（DCR） * 根据RECIST 1.1评估的无复发生存期（RFS） * 无事件生存期（EFS） * 总生存期（OS） * 不良事件（AE） * 治疗相关不良事件（TRAEs） * 基于基线肝脏活检及肝脏切除术后新鲜样本确定的分子生物标志物

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。