Infliximab 治疗免疫检查点抑制剂相关结肠炎

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于 Infliximab 治疗免疫检查点抑制剂相关结肠炎。这是一项 II 期随机信号检测试验,评估 infliximab、methylprednisolone 和 prednisone 管理由靶向 CTLA-4 的免疫检查点抑制剂(ICI)所致

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clinicaltrials
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时间序列分类Melanoma Stage IIIMelanoma Stage IVSkin Cancer Stage IIISkin Cancer Stage IVDrug-Induced ColitisDrug ToxicityImmune-related Adverse Event
Infliximab for Treatment of Immune Checkpoint Inhibitor Colitis

基本信息

模态
时间序列
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-11

资源简介

Infliximab 治疗免疫检查点抑制剂相关结肠炎

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于 Infliximab 治疗免疫检查点抑制剂相关结肠炎。覆盖 Melanoma Stage III、Melanoma Stage IV、Skin Cancer Stage III、Skin Cancer Stage IV、Drug-Induced Colitis、Drug Toxicity 及 Immune-related Adverse Event 等主题。这是一项 II 期随机信号检测试验,评估 infliximab、methylprednisolone 和 prednisone 管理由靶向 CTLA-4 的免疫检查点抑制剂(ICI)所致结肠炎副作用的效果与安全性。数据可。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):Conditions: Melanoma Stage III, Melanoma Stage IV, Skin Cancer Stage III, Skin Cancer Stage IV, Drug-Induced Colitis, Drug Toxicity, Immune-related Adverse Event. 这是一项 II 期、随机、信号检测试验,旨在评估药物 infliximab、methylprednisolone 和 prednisone 用于管理由靶向一种称为 CTLA-4 的蛋白质的免疫检查点抑制剂(ICI)所引起的结肠炎副作用的效果与安全性。这些 ICI 的一个例子是 ipilimumab,它已被 FDA 批准用于治疗转移性黑色素瘤。本研究涉及的治療名称包括: Infliximab Methylprednisolone * Prednisone。FDA 已批准 infliximab、methylprednisolone 和 prednisone 用于治疗许多影响免疫系统的疾病,包括结肠炎。参与者将接受一种 CTLA-4 抑制剂,如 ipilimumab,以及任何其他癌症治疗作为 t

【主题与分类】

主题标签:Melanoma Stage III、Melanoma Stage IV、Skin Cancer Stage III、Skin Cancer Stage IV、Drug-Induced Colitis、Drug Toxicity、Immune-related Adverse Event。本站分类:肿瘤/皮肤癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04305145

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:III期黑色素瘤、IV期黑色素瘤、III期皮肤癌、IV期皮肤癌、药物性结肠炎、药物毒性、免疫相关不良事件。这是一项II期随机信号检测试验,旨在评估英夫利西单抗、甲泼尼龙和泼尼松在管理由靶向CTLA-4蛋白的免疫检查点抑制剂(ICIs)引起的结肠炎副作用方面的疗效和安全性。此类ICI的一个例子是伊匹木单抗,该药已获FDA批准用于治疗转移性黑色素瘤。本研究涉及的药物名称包括:* 英夫利西单抗 * 甲泼尼龙 * 泼尼松。FDA已批准英夫利西单抗、甲泼尼龙和泼尼松用于治疗多种影响免疫系统的疾病,包括结肠炎。参与者将接受CTLA-4抑制剂(如伊匹木单抗)以及由治疗肿瘤科医生酌情决定的作为III/IV期皮肤癌常规护理一部分的任何其他癌症治疗。参加本研究的参与者将作为其临床护理的一部分接受一次或多次可弯曲乙状结肠镜检查或结肠镜检查。

这些程序中的第一项将在入组研究时进行,第二项可能在治疗数周后由研究医生酌情决定进行。在这些程序期间,将采集活检样本用于临床目的以及研究目的。在入组时和研究完成时,还将采集血液用于研究。只有在对参与者安全的情况下,才会采集任何额外的研究样本。参与者还将完成每周随访,可通过电话或面对面进行,持续时间约为10分钟。在这些随访中,将询问参与者是否有任何新症状或健康状况变化、用药情况以及胃肠道症状。如果与预定的临床抽血时间重合,则可能在一次或多次随访中采集研究用血液。参与者预计将接受约7周的研究治疗。一旦参与者完成研究治疗,研究团队将每6

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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