p62维持黑色素瘤促肿瘤基因特征并拮抗mRNA依赖性降解 [UACC62_3days]

源站描述显示,该研究通过功能缺失与获得、全基因组转录组/蛋白质组/相互作用组分析,发现 p62/SQSTM1 通过招募 RNA 结合蛋白(如 IGF2BP1)调控转录本稳定性,从而控制

geo
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基因组分类Expression profiling by arrayGPL41339606
GSE99831: p62 sustains a protumorigenic gene signature in melanoma opposing mRNA-dependent decay [UACC62_3days]

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-11

资源简介

p62维持黑色素瘤促肿瘤基因特征并拮抗mRNA依赖性降解 [UACC62_3days]

p62 sustains a protumorigenic gene signature in melanoma opposing mRNA-dependent decay [UACC62_3days]

该数据集来自 NCBI GEO,标题为 p62 sustains a protumorigenic gene signature in melanoma opposing mRNA-dependent decay [UACC62_3days],属于肿瘤/皮肤癌方向,采用表达谱芯片平台 GPL4133,物种为 9606。数据包含 1 个文件,样例为 GSE99831_series_matrix.txt.gz,作者为 Panagiotis Karras。源站描述显示,该研究通过功能缺失与获得、全基因组转录组/蛋白质组/相互作用组分析,发现 p62/SQSTM1 通过招募 RNA 结合蛋白(如 IGF2BP1)调控转录本稳定性,从而控制 。

【数据集背景】

源站首次发布:Jun 08 201。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):转移是一种常见的癌症标志,但可能由肿瘤类型特异性机制获得。在此,我们将 p62/SQSTM1 鉴定为选择性富集于黑色素瘤的转移基因的调节因子。对 p62 效应因子的功能缺失和功能获得分析揭示 FERMT2 是患者预后不良的指标。在肿瘤细胞、临床活检和基因工程小鼠(比较 p62 与 ATG5)中的分析表明,已知的 p62 在自噬和应激反应中的作用在黑色素瘤中并非必需。相反,全基因组转录组/蛋白质组/相互作用组方法表明,p62 通过调节转录本稳定性来控制 FERMT2 以及其他促转移基因。p62 的这一功能是通过招募 RNA 结合蛋白来实现的,此处以 IGF2BP1 为例。这些数据说明了基因改变的癌症如何协同驱动促转移特征。

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:Expression profiling by array、GPL4133、9606。本站分类:肿瘤/皮肤癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE99831

【使用注意】

· 源站最后修改于 Jul 25 202,引用时请注意版本时效。

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

转移是癌症的一个常见标志,但其可能通过肿瘤类型特异性机制获得。在此,我们确定p62/SQSTM1为黑色素瘤中选择性富集的转移基因的调节因子。对p62效应因子的功能缺失和功能获得分析揭示了FERMT2是患者预后不良的指标。在肿瘤细胞、临床活检和基因工程小鼠(比较p62与ATG5)中的分析表明,p62在自噬和应激反应中的已知作用在黑色素瘤中并非必需。相反,全基因组转录组/蛋白质组/相互作用组方法表明,p62通过调节转录本稳定性来控制FERMT2以及其他促转移基因。p62的这一功能是通过招募RNA结合蛋白来实现的,此处以IGF2BP1为例。这些数据说明了基因改变的癌症如何协同促进促转移特征。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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