LM-MEL黑色素瘤细胞系配对基因与microRNA表达数据整合系统分析
该数据集来自NCBI GEO,收录LM-MEL黑色素瘤细胞系面板中57株细胞系在未扰动条件下的配对基因表达(Illumina HT12v4微阵列)与小RNASeq(Illumina HiSeq)数据,并整合了覆盖多种生物学关注条件的表型注释

基本信息
资源简介
LM-MEL黑色素瘤细胞系配对基因与microRNA表达数据整合系统分析
Identification of functional interactions through integration and systems analysis of matched gene and microRNA expression data across the Ludwig-Melbourne Melanoma (LM-MEL) Cell Line Panel
该数据集来自NCBI GEO,收录LM-MEL黑色素瘤细胞系面板中57株细胞系在未扰动条件下的配对基因表达(Illumina HT12v4微阵列)与小RNASeq(Illumina HiSeq)数据,并整合了覆盖多种生物学关注条件的表型注释。研究通过系统分析工作流识别具有功能意义的microRNA-mRNA相互作用,可用于探索microRNA对黑色素瘤转移进展及表型重编程的调控机制(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Nov 02 201。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):MicroRNAs通过调节表型重编程过程(如上皮-间质可塑性)促进多种癌症的转移进展。然而,在内源性表达水平上识别具有功能意义的microRNA-mRNA相互作用仍然具有挑战性。LM-MEL细胞系面板包含大量源自主要为转移性黑色素瘤肿瘤的独特黑色素瘤细胞系,如Behren等人,PCMR 2013 26(4):597-600(PMID 23527996)所述。在本研究中,其中57个细胞系在未扰动条件下接受了配对的基因表达(Illumina HT12v4微阵列)和小RNASeq(Illumina HiSeq)分析,生成了包含配对基因和microRNA丰度数据的大型数据集,并与涵盖若干具有生物学意义条件的可用表型注释进行了整合。我们开发了一种新颖的系统分析工作流来识别
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL11154、9606。本站分类:肿瘤/皮肤癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE89438
【使用注意】
· 源站最后修改于 May 15 201,引用时请注意版本时效。
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数据说明
微小RNA通过调控表型重编程过程(如上皮-间质可塑性)促进多种癌症的转移进展。然而,在内源性表达水平上识别具有功能意义的microRNA-mRNA相互作用仍具挑战性。LM-MEL细胞系面板包含大量源自主要为转移性黑色素瘤肿瘤的独特黑色素瘤细胞系,如Behren等人,PCMR 2013 26(4):597-600 (PMID 23527996)所述。在本研究中,57个细胞系在未受扰动条件下进行了匹配的基因表达(Illumina HT12v4微阵列)和小RNA测序(Illumina HiSeq)分析,生成了包含匹配基因和microRNA丰度数据的大型数据集,并将其与涵盖多个生物学相关条件的现有表型注释整合。我们开发了一种新的系统分析工作流程,以识别适合后续验证的推定调控相互作用。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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