内皮Epac1通过YAP/TAZ调控黑色素瘤生长与血管生成
该数据集来自ncbi.nlm.nih.gov，研究内皮细胞Epac1在黑色素瘤生长和血管生成中的作用。通过他莫昔芬诱导内皮特异性Epac1/Rapgef3敲除小鼠，皮下接种B16-F10黑色素瘤后，用MACS联合FACS分选肿瘤内皮细胞，提取RNA并进行低起始量RNA测序
基本信息
资源简介
内皮Epac1通过YAP/TAZ调控黑色素瘤生长与血管生成
Endothelial Epac1 facilitates YAP/TAZ controlled melanoma growth and angiogenesis
该数据集来自ncbi.nlm.nih.gov，研究内皮细胞Epac1在黑色素瘤生长和血管生成中的作用。通过他莫昔芬诱导内皮特异性Epac1/Rapgef3敲除小鼠，皮下接种B16-F10黑色素瘤后，用MACS联合FACS分选肿瘤内皮细胞，提取RNA并进行低起始量RNA测序。数据可用于分析内皮Epac1缺失对肿瘤血管生成相关基因表达的影响，探索YAP/TAZ信号通路在其中的调控作用（来源 NCBI）。
【数据集背景】
源站首次发布：Jul 28 202。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：小鼠通过腹腔注射75 mg/kg BW/day他莫昔芬处理5天，以诱导内皮特异性Epac1/Rapgef3敲除。该敲除使我们能够研究内皮Epac1在皮下接种B16-F10黑色素瘤小鼠肿瘤血管生成中的作用。随后通过MACS加FACS分选从原发性皮下黑色素瘤中分离肿瘤内皮细胞，并用RNAeasy micro kit进行RNA提取。基于RNA模板5′端转换机制（SMART）方法，使用DNBSEQ-G400平台对低起始量样本进行RNA测序。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签：GPL28457、10090。本站分类：肿瘤/皮肤癌。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE341674
【使用注意】
· 源站最后修改于 Sep 30 202，引用时请注意版本时效。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE341674
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
小鼠连续5天接受75 mg/kg BW/day他莫昔芬腹腔注射，以诱导内皮细胞特异性Epac1/Rapgef3敲除。该敲除模型使我们能够研究内皮Epac1在皮下接种B16-F10黑色素瘤小鼠肿瘤血管生成中的作用。随后，通过MACS联合FACS分选从原发性皮下黑色素瘤中分离肿瘤内皮细胞，并使用RNAeasy micro kit进行RNA提取。低起始量样本的RNA测序基于RNA模板5′端转换机制（SMART）方法，在DNBSEQ-G400平台上进行。
数据缺失？
依托陕西、四川两大基地，我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系，覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程，为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务？立即联系我们获取专业方案。
