GSE337786:整合多组学揭示皮肤癌侵袭微环境的细胞与分子互作 II

该数据集来自 NCBI GEO,标题为整合多组学揭示皮肤癌侵袭微环境的细胞与分子互作 II,属于肿瘤/皮肤癌分类,包含 1 个文件(GSE337786_series_matrix.txt.gz),主题标签涉及表达谱高通量测序、GPL24676 与 9606

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GSE337786: Integrated multi-omics reveals the cellular and molecular interactions governing the invasive niche in skin cancer II

基本信息

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创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

GSE337786:整合多组学揭示皮肤癌侵袭微环境的细胞与分子互作 II

Integrated multi-omics reveals the cellular and molecular interactions governing the invasive niche in skin cancer II

该数据集来自 NCBI GEO,标题为整合多组学揭示皮肤癌侵袭微环境的细胞与分子互作 II,属于肿瘤/皮肤癌分类,包含 1 个文件(GSE337786_series_matrix.txt.gz),主题标签涉及表达谱高通量测序、GPL24676 与 9606。源站描述显示研究结合单细胞与空间转录组分析人基底细胞癌(BCC),刻画侵袭前沿的细胞组成,包括具集体迁移表型的肿瘤细胞、具细胞外基质重塑特征的癌相关成纤维细胞(CAFs),以及 Activin A 相关信号在邻近 CAFs 亚群中的富集。数据可用于研究肿瘤-基质界面细胞异质性与互作(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Jul 06 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):为了进展,肿瘤需要侵袭周围组织。然而,肿瘤-基质界面的细胞类型异质性及其潜在相互作用的复杂性阻碍了有效治疗靶向的机制洞察。在此,我们结合单细胞和空间转录组学对人基底细胞癌(BCC)进行研究,定义了侵袭前沿的细胞贡献者。在侵袭微环境中,肿瘤细胞具有集体迁移表型,并得到细胞-细胞连接复合物表达的支持。在物理邻近处,我们鉴定出具有细胞外基质重塑特征的癌相关成纤维细胞(CAFs),这是支持集体迁移所必需的。此外,虽然肿瘤细胞特异性表达 Activin A,但我们发现邻近 CAFs 亚群中 Activin A 诱导的基因签名富集,进一步支持它们的生物学串扰。Alto

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24676、9606。本站分类:肿瘤/皮肤癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE337786

【使用注意】

· 源站最后修改于 Jul 07 202,引用时请注意版本时效。

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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE337786

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

为了进展,肿瘤需要侵袭周围组织。然而,肿瘤-基质界面上细胞类型的异质性及其潜在相互作用的复杂性阻碍了针对有效治疗靶点的机制性见解。在此,我们结合单细胞和空间转录组学技术对人类基底细胞癌(BCCs)进行研究,定义了侵袭前沿的细胞贡献者。在侵袭微环境中,肿瘤细胞表现出集体迁移表型,这由细胞间连接复合物的表达所支持。在物理邻近区域,我们识别出具有细胞外基质重塑特征的癌症相关成纤维细胞(CAFs),这是支持集体迁移所必需的。此外,虽然肿瘤细胞特异性表达Activin A,但我们发现邻近CAFs亚群中Activin A诱导的基因特征富集,进一步支持了它们之间的生物学交互作用。总之,我们的数据识别了有助于BCC侵袭微环境空间组织的亚群及其转录重编程。

他们还为整合空间和单细胞多组学提供了概念验证,以解析癌症特异性的侵袭特性并开发治疗靶向。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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