靶向治疗诱导肿瘤消退与耐受残留黑色素瘤免疫细胞scRNA-seq
该数据集为单细胞RNA测序数据,用于分析BRAF突变黑色素瘤在靶向治疗诱导的肿瘤消退期与治疗耐受残留期的免疫细胞状态。样本取自经BRAF/MEK抑制剂治疗的免疫健全黑色素瘤模型,分离CD45⁺肿瘤浸润免疫细胞,采用10x Genomics Chromium平台测序

基本信息
资源简介
靶向治疗诱导肿瘤消退与耐受残留黑色素瘤免疫细胞scRNA-seq
scRNA-seq of immune cells during targeted therapy-induced tumor regression and targeted therapy tolerant residual melanoma
该数据集为单细胞RNA测序数据,用于分析BRAF突变黑色素瘤在靶向治疗诱导的肿瘤消退期与治疗耐受残留期的免疫细胞状态。样本取自经BRAF/MEK抑制剂治疗的免疫健全黑色素瘤模型,分离CD45⁺肿瘤浸润免疫细胞,采用10x Genomics Chromium平台测序。比较分析揭示了治疗过程中肿瘤免疫微环境的动态重塑,包括与治疗响应和耐受相关的巨噬细胞与NK细胞亚群,以及巨噬细胞-NK细胞交互和细胞因子信号通路的作用。可用于研究靶向治疗下免疫微环境变化及耐受机制(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:May 22 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):采用单细胞RNA测序(scRNA-seq)对BRAF突变黑色素瘤在靶向治疗诱导的肿瘤消退期和治疗耐受残留病灶期的免疫细胞状态进行图谱分析。从接受BRAF/MEK抑制剂治疗的免疫健全黑色素瘤模型中分离CD45⁺肿瘤浸润免疫细胞,并使用10x Genomics Chromium平台进行scRNA-seq分析。比较单细胞转录组分析揭示了治疗过程中肿瘤免疫微环境的动态重塑,包括与治疗响应和耐受相关的不同巨噬细胞和NK细胞群体。研究发现巨噬细胞–NK细胞交互和细胞因子信号通路在肿瘤消退期间协调免疫激活,而免疫抑制性巨噬细胞亚群和减少的NK效应特征则表征了耐受状态。该数据集提供了一个全面的
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24247、10090。本站分类:肿瘤/皮肤癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE332958
【使用注意】
· 源站最后修改于 Jul 01 202,引用时请注意版本时效。
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
对BRAF突变型黑色素瘤在靶向治疗诱导的肿瘤消退期及治疗耐受残留病灶期的免疫细胞状态,采用单细胞RNA测序(scRNA-seq)进行了分析。从接受BRAF/MEK抑制剂治疗的免疫健全黑色素瘤模型中分离出CD45⁺肿瘤浸润免疫细胞,并利用10x Genomics Chromium平台进行scRNA-seq分析。比较单细胞转录组分析揭示了治疗过程中肿瘤免疫微环境的动态重塑,包括与治疗应答和耐受相关的不同巨噬细胞和NK细胞亚群。研究发现,巨噬细胞与NK细胞间的交互作用及细胞因子信号通路在肿瘤消退期间协调免疫激活,而免疫抑制性巨噬细胞亚群和减少的NK效应特征则标志着耐受状态。该数据集提供了一个全面的免疫细胞层面资源,用于探究黑色素瘤靶向治疗疗效与耐药性背后的先天免疫动态及细胞间通讯机制。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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